单选题应当对制药用水及原水的水质进行定期(),并有相应的记录。A检查B测定C监测D消毒

单选题
应当对制药用水及原水的水质进行定期(),并有相应的记录。
A

检查

B

测定

C

监测

D

消毒


参考解析

解析: 暂无解析

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因其使用的范围不同,制药用水分为纯化水、注射用水及灭菌注射用水。依照注射剂生产工艺制得、用作注射用灭菌粉末的溶剂的是A、灭菌注射用水B、制药用水C、注射用水D、纯化水E、原水由原水经蒸馏法制得、可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水的是A、原水B、纯化水C、注射用水D、制药用水E、灭菌注射用水由纯化水经蒸馏所得、符合细菌内毒素试验要求、作为配制注射剂的溶剂的是A、蒸馏水B、纯化水C、制药用水D、注射用水E、灭菌注射用水

制药用水包括A、自来水B、原水C、纯化水D、注射用水E、灭菌注射用水

依据《土壤污染防治法》,下列对加强对农田灌溉用水水质的管理的认识正确的是()。A、地方人民政府生态环境主管部门]应当对农田灌溉用水水质进行监测和监督检查B、地方人民政府农业农村、水利主管部门]应当对农田灌溉用水水质进行监测和监督检查C、地方人民政府水利主管部门门]应当对农田灌溉用水水质进行监测和监督检查D、地方人民政府生态环境主管部门]应当会同农业农村、水利主管部门]加强对农田灌溉用水水质的管理,对农田灌溉用水水质进行监测和监督检查

GMP中关于制药用水的说法正确的是A.制药用水至少应当是饮用水B.纯化水可采用循环,注射用水可采用50℃以上保温循环C.应当对制药用水及原水的水质进行定期监测,并有相应的记录D.制药用水符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求

包括原水、纯化水、注射用水与灭菌注射用水()A、纯化水B、注射用水C、灭菌注射用水D、制药用水E、原水

制药用水包括()A、原水B、纯化水C、注射用水D、乙醇水E、灭菌注射用水

应当按照()对纯化水、注射用水管道进行清洗消毒,并有相关记录。

进行(),并有相应的()。应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行(),并有相关记录。发现制药用水微生物污染达到()、()时应当按照操作规程处理。

应当对制药用水及原水的水质进行定期(),并有相应的记录。A、检查B、测定C、监测D、消毒

无菌药品生产,必要时,应当()制药用水的细菌内毒素,保存()及所采取()的相关记录。

回收应当按照预定的()进行,并有相应记录。

制药用水按水质可分为饮用水、()、()。

锅炉使用单位应当根据水处理相关法规和水质标准的规定,对水、汽质量定期进行化验分析。每次化验分析的时间、项目、数据及采取的相应措施,应当()。A、口头通知有关人员B、记在心中C、及时向领导汇报D、详细填写在水质化验记录表上

对锅炉汽、水质量定期进行化验分析,每次化验分析的()、()、()及(),应填写在化验记录表上。

使用锅炉的单位应根据锅炉参数和()的要求,对锅炉的原水、给水、锅水、回水的水质及蒸汽品质定期进行分析。A、蒸汽用途B、锅炉类型C、汽水品质D、锅炉数量

《锅炉水处理监督管理规则》规定:使用锅炉的单位应根据锅炉的参数和汽水品质的要求,对锅炉的原水、(给水)、锅水、()的水质及()品质定期进行分析。

锅炉使用单位应根据锅炉参数和()的要求,对锅炉的原水、给水、锅水、回水的水质及蒸汽品质定期进行分析。A、蒸汽用途B、锅炉类型C、水汽质量D、锅炉数量

单选题制药用水的原水是( )。A纯化水B饮用水C注射用水D灭菌注射用水E制药用水

填空题《锅炉水处理监督管理规则》规定:使用锅炉的单位应根据锅炉的参数和汽水品质的要求,对锅炉的原水、(给水)、锅水、()的水质及()品质定期进行分析。

单选题使用锅炉的单位应根据锅炉参数和()的要求,对锅炉的原水、给水、锅水、回水的水质及蒸汽品质定期进行分析。A蒸汽用途B锅炉类型C汽水品质D锅炉数量

单选题锅炉使用单位应当根据水处理相关法规和水质标准的规定,对水、汽质量定期进行化验分析。每次化验分析的时间、项目、数据及采取的相应措施,应当()A口头通知有关人员B记在心中C及时向领导汇报D详细填写在水质化验记录表上

单选题应当对制药用水及原水的水质进行定期(),并有相应的记录。A检查B测定C监测D消毒

填空题进行(),并有相应的()。应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行(),并有相关记录。发现制药用水微生物污染达到()、()时应当按照操作规程处理。

单选题包括原水、纯化水、注射用水与灭菌注射用水()A纯化水B注射用水C灭菌注射用水D制药用水E原水

填空题回收应当按照预定的()进行,并有相应记录。

单选题监管部门发布通告称,在飞行检查时,发现××制药有限公司.××药业有限公司存在严重违法违规行为,目前已责令召回两制药公司生产的藿香正气水。据悉,企业所在地药品监督管理部门已依法监督召回程序,并对该案做进一步调查。有关药品生产企业的说法,正确的是()A开办药品生产企业,经企业所在地省级食品药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B药品生产企业,洁净区与非洁净区之间.不同级别洁净区之间的压差应不低于20帕斯卡C制药用水应当适合其用途,并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求,至少应采用无菌用水D注射用水可采用60℃以上保温循环,应对制药用水及原水的水质进行定期监测,并有相应的记录

填空题应当按照()对纯化水、注射用水管道进行清洗消毒,并有相关记录。

填空题无菌药品生产,必要时,应当()制药用水的细菌内毒素,保存()及所采取()的相关记录。