企业应当建立偏差处理的操作规程，规定偏差的报告、记录、调查、处理以及所采取的（），并有相应的记录。
物料和产品的处理应当按照（）或（）执行，并有记录。
文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理,并有相应的（）记录。A、文件分发B、文件撤销C、文件复制D、文件销毁
企业应当建立药品退货的操作规程，并有相应的记录，内容至少应当包括哪些内容？
应当按照（）对纯化水、注射用水管道进行清洗消毒，并有相关记录。
回收产品按照预定的操作规程进行，并且有记录，回收处理后的产品按照回收处理中最早批次产品的（）确定有效期。A、生产批号B、生产日期C、有效期D、包装日期
进行（），并有相应的（）。应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行（），并有相关记录。发现制药用水微生物污染达到（）、（）时应当按照操作规程处理。
批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有（）。A、管理B、记录C、保存D、登记
应当对制药用水及原水的水质进行定期（），并有相应的记录。A、检查B、测定C、监测D、消毒
配制的培养基应当进行（），并有相关记录。应当有培养基使用记录；
单选题应当对制药用水及原水的水质进行定期（），并有相应的记录。A检查B测定C监测D消毒
填空题配制的每一物料及其重量或体积应当由他人独立进行（），并有（）记录。
填空题进行（），并有相应的（）。应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行（），并有相关记录。发现制药用水微生物污染达到（）、（）时应当按照操作规程处理。
单选题批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有（）。A管理B记录C保存D登记
填空题应当对回收溶剂制定与其预定用途相适应的（）。
填空题所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品（）和（）的要求。
填空题应当按照（）对纯化水、注射用水管道进行清洗消毒，并有相关记录。
填空题企业应当建立偏差处理的操作规程，规定偏差的报告、记录、调查、处理以及所采取的（），并有相应的记录。
填空题物料和产品的处理应当按照（）或（）执行，并有记录。
问答题企业应当建立药品退货的操作规程，并有相应的记录，内容至少应当包括哪些内容？
填空题配制的培养基应当进行（），并有相关记录。应当有培养基使用记录；
填空题物料、中间产品、（）和成品必须按照质量标准进行检查和检验，并有记录。
单选题回收产品按照预定的操作规程进行，并且有记录，回收处理后的产品按照回收处理中最早批次产品的（）确定有效期。A生产批号B生产日期C有效期D包装日期
填空题企业应当建立药品退货的（），并有相应的记录。
填空题应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程，明确批准放行的（）和（），并有相应的记录。