单选题β受体阻断剂侧链氨基上的取代基常为仲胺结构，其中，以（）取代效果较好。A甲基B乙基C异丙基或叔丁基D苄基
单选题
β受体阻断剂侧链氨基上的取代基常为仲胺结构，其中，以（）取代效果较好。
A
甲基
B
乙基
C
异丙基或叔丁基
D
苄基
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解析：
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关于喹诺酮类药物的构效关系，叙述正确的是A、N-1位取代基为烃基或环烃基活性较佳，以乙基、环丙基、氯乙基取代活性较好，此部分结构与抗菌强度相关B、3位的羧基和4位的羰基为抗菌活性不可缺少的部分C、8位上以氟、甲氧基取代或与1位以氧烷基成环，活性增加D、5位引入氨基，可提高吸收能力或组织分布选择性E、3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是A．有一个苯环和氨基侧链的基本结构B．酚羟基的存在使作用减弱C．酚羟基的存在使作用时间缩短D．氨基侧链上α－碳引入甲基时中枢兴奋作用增强E．氨基上的取代基增大时，α受体效应减弱，B受体效应增强
关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是A、有一个苯环和氨基侧链的基本结构B、酚羟基的存在使作用减弱C、酚羟基的存在使作用时间缩短D、氨基侧链上α-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强E、氨基上的取代基增大时，α受体效应减弱，β受体效应增强
关于对氨基苯甲酸酯类局麻药的叙述，以下哪些是正确的（ ）。A．苯甲酸酯苯环邻位上增加取代基，因空间位阻作用，使酯水解速率减慢B．苯环氨基上的氢以烃基取代，局麻用增强，毒性也增大C．侧链上酯氨基大部分药物为仲胺D．侧链上酯氨基大部分药物为叔胺E．酯键中的氧原子以硫原子取代，局麻作用增强，毒性也增大
分子中含有亲脂性长链取代基,为长效β2受体激动剂药物A.沙丁胺醇B.盐酸克仑特罗 分子中含有亲脂性长链取代基，为长效β2受体激动剂药物A.沙丁胺醇B.盐酸克仑特罗C.盐酸多巴胺D.沙美特罗E.盐酸多巴酚丁胺
临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构：其中苯环上的取代基及取代基位置不同，侧链氮原子取代基不同，使其药理作用不同。将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代，侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代，得到化学性质稳定，对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是
临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构：其中苯环上的取代基及取代基位置不同，侧链氮原子取代基不同，使其药理作用不同。对支气管β2受体具有高度选择性，扩张支气管作用是沙丁胺醇的3～10倍，用药量小，而作用持久，口服10～30分钟即起平喘作用，可维持10～12小时，同时还具有祛痰和镇咳作用。该药物是 A.异丙肾上腺素B.沙丁胺醇C.多索茶碱D.丙卡特罗E.色甘酸钠
临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构：其中苯环上的取代基及取代基位置不同，侧链氮原子取代基不同，使其药理作用不同。沙丁胺醇的3位酚羟基在体内可以发生的第Ⅱ相结合反应是 A.与葡萄糖醛酸的结合反应B.与硫酸的结合反应C.与氨基酸的结合反应D.与谷胱甘肽的结合反应E.乙酰化结合反应
不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是（）A、具有苯乙胺基本结构B、乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用C、苯环上1～2个羟基取代可增强作用D、氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大E、氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
下列与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符的是（）。A、2位吸电子基取代，活性增强B、氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代，活性增强C、侧链上的二甲氨基用碱性杂环取代，活性增强D、吩塞嗪母核与侧链上碱性氨基之间相隔2个碳原子距离最佳
以下关于药物化学名的说法正确的是（）A、药物化学名是根据其化学结构式来进行命名的，以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出的命名方法B、是以官能团进行命名的，再命名取代基C、以化学结构主链进行命名，取代基标明侧链D、先命名大基团，再命名小基团E、先命名极性基团，再命名非极性基团
拟肾上腺素药物的构效关系：具有（）的基本结构，苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低；苯环上3，4位有（）结构的存在可显著增强活性；β-碳为（）型异构体活性强；N上取代基对受体选择性有显著影响，取代基增大，（）受体效应増加
单选题下列与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符的是（）。A2位吸电子基取代，活性增强B氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代，活性增强C侧链上的二甲氨基用碱性杂环取代，活性增强D吩塞嗪母核与侧链上碱性氨基之间相隔2个碳原子距离最佳
单选题以下关于药物化学名的说法正确的是（）A药物化学名是根据其化学结构式来进行命名的，以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出的命名方法B是以官能团进行命名的，再命名取代基C以化学结构主链进行命名，取代基标明侧链D先命名大基团，再命名小基团E先命名极性基团，再命名非极性基团
填空题拟肾上腺素药物的构效关系：具有（）的基本结构，苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低；苯环上3，4位有（）结构的存在可显著增强活性；β-碳为（）型异构体活性强；N上取代基对受体选择性有显著影响，取代基增大，（）受体效应増加
多选题关于喹诺酮类药物的构效关系，叙述正确的是（）AN-1位取代基为烃基或环烃基活性较佳，以乙基、环丙基、氯乙基取代活性较好，此部分结构与抗菌强度相关B3位的羧基和4位的羰基为抗菌活性不可缺少的部分C8位上以氟、甲氧基取代或与1位以氧烷基成环，活性增加D5位引入氨基，可提高吸收能力或组织分布选择性E3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
单选题β受体阻断剂侧链氨基上的取代基常为仲胺结构，其中，以（）取代效果较好。A甲基B乙基C异丙基或叔丁基D苄基