CURE研究显示，与安慰剂相比，氯吡格雷治疗组患者其主要复合终点风险（心血管死亡、心梗、卒中）下降达（）A、0.1B、0.15C、0.2D、0.25
CURE研究显示，与安慰剂相比，氯吡格雷治疗组患者其主要复合终点风险（心血管死亡、心梗、卒中）下降达（）
- A、0.1
- B、0.15
- C、0.2
- D、0.25
相关考题：
有关普拉格雷和氯吡格雷对心源性死亡复合终点的影响,不正确的是()。 A、普拉格雷与氯吡格雷比较，心源性死亡复合终点绝对和相对风险都有所降低B、普拉格雷组大出血和致命性出血发生率显著低于氯吡格雷组C、平衡获益和出血风险显示，总人群净获益普拉格雷组并不优于氯吡格雷组D、不建议在既往发生过卒中或TIA或活动性出血的患者中使用普拉格雷
下列关于SAVOR研究,描述错误的是() A.一项大型、多中心、随机对照试验B.随访时间为5年C.主要终点为心梗、缺血性卒中、CV死亡的复合终点D.结果显示沙格列汀在老年患者中具有良好的心血管安全性E.随访时间为2年
关于非心源性缺血性卒中或TIA的抗血小板治疗,以下说法正确的是?( ) A.阿司匹林(25mg)+缓释型双嘧达莫(200mg)2次/d或西洛他唑(100mg)2次/d，有时可作为阿司匹林和氯吡格雷的替代治疗药物B.对于发病在24h内，具有脑卒中高复发风险的卒中患者在尽早给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗的同时应严密观察出血风险C.阿司匹林或氯吡格雷均可作为非心源性缺血性卒中长期二级预防的一线用药D.对于ESSEN评分为低危的非心源性缺血性卒中患者，可以单独应用阿司匹林，也可使用小剂量阿司匹林(25mg)加潘生丁缓释剂(200mg)的复合制剂E.长期应用氯吡格雷联合阿司匹林增加出血风险，因此联合应用抗血小板药物仍需谨慎
CURE研究显示，与对照组相比，UA/NSTEM患者服用波立维®300mg负荷剂量治疗，24小时即可显著减少心血管死亡、心梗、卒中主要终点事件风险达（）A、14%B、34%C、20%D、24%
CHANCE研究证实，与单用阿司匹林相比（）A、氯吡格雷联合阿司匹林治疗90天显著降低卒中复发风险B、氯吡格雷联合阿司匹林治疗90天显著降低血管事件发生风险C、氯吡格雷联合阿司匹林治疗21天显著降低卒中复发风险D、氯吡格雷联合阿司匹林治疗21天低血管事件发生风险没有显著型差异
2014台湾最新研究显示，（）A、随访2.4年，氯吡格雷较阿司匹林显著降低缺血性卒中复发风险B、随访2.4年，氯吡格雷较阿司匹林缺血性卒中复发风险没有显著型差异C、长期随访5年，氯吡格雷较阿司匹林显著降低复合心血管事件发生率39%以及死亡率44%D、长期随访3年，氯吡格雷较阿司匹林显著降低复合心血管事件达到8.7%
关于CURE研究描述正确的是？（）A、氯吡格雷增加30天内出血风险B、与安慰剂+ASA相比，氯吡格雷+ASA导致危及生命出血或出血导致死亡的发生率明显增加C、波立维®300mgLD/75mgMD实现UA/NSTEMI患者显著的长期临床净获益（显著获益+低出血风险）D、大出血发生率增高与ASA剂量增加不相关
关于CHANCE研究中安全性的描述，正确的是（）A、氯吡格雷联合阿司匹林治疗，没有增加胃肠道出血风险，大出血风险有增加的趋势B、氯吡格雷联合阿司匹林治疗，增加出血风险C、氯吡格雷联合阿司匹林治疗，未增加出血风险D、氯吡格雷联合阿司匹林治疗，增加了胃肠道出血风险
CAPRIE研究显示，针对3，866例合并糖尿病的新发心梗/卒中/外周动脉疾病的患者亚组分析显示，每1000例患者，每年波立维®比阿司匹林多预防（）起事件（主要终点是血管性死亡、心梗、卒中或因缺血或出血再入院），P=0.042A、11B、21C、24D、38
COMMIT研究比较波立维®与安慰剂组出血风险的结果，错误的是：（）A、对灌注、致死、脑出血的综合评估显示，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异B、氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异C、在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异D、在70岁以上患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异
关于COMMIT研究结果描述正确的是：（）A、氯吡格雷75mg/日联合ASA标准治疗显著降低中国NSTEMI患者28天死亡风险B、氯吡格雷75mg/天显著降低中国STEMI药物治疗患者28天缺血性事件相对危险C、氯吡格雷75mg/日增加随访至28天时致命或非致命性出血风险。D、每治疗1百万住院患者2－3周，氯吡格雷就可以挽救4000个生命，并防止另外5000次严重血管事件
PCI-CURE研究显示：（）A、UA/NSTEM患者PCI术后，与安慰剂联合ASA治疗相比较，波立维75mg/日长期维持联合ASA治疗12个月，显著降低心血管死亡风险B、NSTEMI患者PCI术后，与安慰剂联合ASA治疗相比较，波立维75mg/日长期维持联合ASA治疗12个月，显著增加心血管死亡风险C、UA/NSTEM患者PCI术后，与安慰剂联合ASA治疗相比较，波立维75mg/日长期维持联合ASA治疗12个月，心血管死亡风险没有明显差异D、以上都不对
轻型卒中（NIHSS评分≤3分）急性期患者（起病24h内），应尽早给予氯吡格雷联合阿司匹林治疗21d（氯吡格雷首日负荷量300mg），随后氯吡格雷单药治疗（75mg／d），总疗程为90d。此后，氯吡格雷、阿司匹林均可作为长期二级预防一线用药（I类、A级证据）是哪个指南的推荐？（）A、2014中国缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南B、2014TIA与轻型卒中抗血小板治疗中国专家共识C、2014AHA/ASA卒中二级预防指南D、以上都不是
CURE研究是一个什么样的研究？（）A、氯吡格雷和美托洛尔用于心肌梗死的试验B、氯吡格雷和阿司匹林在缺血性疾患高危患者中的比较研究C、全球急性冠状动脉事件（STEMI）注册研究D、氯吡格雷用于UA/NSTEM患者以预防缺血事件再发的临床研究
从药物经济学角度考虑，针对卒中患者（）A、美国药物经济学研究表明，卒中患者使用氯吡格雷比阿司匹林更具成本-效益B、美国药物经济学研究表明，卒中患者使用氯吡格雷比阿司匹林成本-效益没有显著性差异C、国内药物经济学研究表明，氯吡格雷+阿司匹林较阿司匹林拥有更佳的成本-效益D、国内药物经济学研究表明，氯吡格雷+阿司匹林较阿司匹林成本-效益没有显著性差异
克赛用于ACS患者PCI抗凝优于普通肝素，以下描述正确的有：（）A、用于NSTE-ACS患者术前术中连贯抗凝，与普通肝素相比，显著减少死亡和MI风险达15%，两组出血风险相当（SYNERGY研究）B、用于STEMI患者直接PCI，与普通肝素相比，显著降低次要终点，同时未增加出血（ATOLL研究）C、用于STEMI患者溶栓后PCI，与普通肝素相比，显著降低30天死亡/心梗风险23%，同时未增加出血风险（ExTRACT-TIMI25研究）D、以上都是
关于NAVIGATOR的研究，描述错误的是（）A、研究对象需同时符合糖耐量受损和至少1个心血管危险因素或已知心血管疾病B、NAVIGATOR研究是将治疗药物与安慰剂做对照。C、与对照组相比，缬沙坦降低新发糖尿病风险，且下降程度高于生活方式的干预D、与对照组相比，对心血管终点事件的影响无统计学差异。
COMMIT研究关于氯吡格雷降低是否接受溶栓治疗患者的死亡、再梗死、卒中总体相对风险的研究结果，正确的是（）A、接受与未接受溶栓治疗患者的总体风险降低无显著差异B、接受溶栓治疗的患者比未接受者的总体风险显著降低C、未接受溶栓治疗的患者比接受者的总体风险显著降低D、以上都不对
COMMIT研究比较氯吡格雷与安慰剂组出血风险的结果，错误的是：（）A、对灌注、致死、脑出血的综合评估显示，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异B、在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异C、氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异D、在70岁以上患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异
单选题仅有缺血性卒中危险因素但未发病者的抗血小板治疗应服用（ ）。A氯吡格雷＋阿司匹林B氯吡格雷C阿司匹林D不必用药E双嘧达莫