PCI-CURE研究显示:()A、UA/NSTEM患者PCI术后,与安慰剂联合ASA治疗相比较,波立维75mg/日长期维持联合ASA治疗12个月,显著降低心血管死亡风险B、NSTEMI患者PCI术后,与安慰剂联合ASA治疗相比较,波立维75mg/日长期维持联合ASA治疗12个月,显著增加心血管死亡风险C、UA/NSTEM患者PCI术后,与安慰剂联合ASA治疗相比较,波立维75mg/日长期维持联合ASA治疗12个月,心血管死亡风险没有明显差异D、以上都不对

PCI-CURE研究显示:()

  • A、UA/NSTEM患者PCI术后,与安慰剂联合ASA治疗相比较,波立维75mg/日长期维持联合ASA治疗12个月,显著降低心血管死亡风险
  • B、NSTEMI患者PCI术后,与安慰剂联合ASA治疗相比较,波立维75mg/日长期维持联合ASA治疗12个月,显著增加心血管死亡风险
  • C、UA/NSTEM患者PCI术后,与安慰剂联合ASA治疗相比较,波立维75mg/日长期维持联合ASA治疗12个月,心血管死亡风险没有明显差异
  • D、以上都不对

相关考题:

陈旧性心肌梗死6个月以上,现在无症状的患者属于()级。 A、ASAⅠB、ASAⅡC、ASAⅢD、ASAⅣ

身体健康但对口腔治疗非常焦虑的病人属于()级。 A、ASAⅠB、ASAⅡC、ASAⅢD、ASAⅣ

近6个月以内发生心肌梗死的患者属于()级。 A、ASAⅠB、ASAⅡC、ASAⅢD、ASAⅣ

CURE研究显示,与对照组相比,UA/NSTEM患者服用波立维®300mg负荷剂量治疗,24小时即可显著减少心血管死亡、心梗、卒中主要终点事件风险达()A、14%B、34%C、20%D、24%

CHANCE研究证实,与单用阿司匹林相比()A、氯吡格雷联合阿司匹林治疗90天显著降低卒中复发风险B、氯吡格雷联合阿司匹林治疗90天显著降低血管事件发生风险C、氯吡格雷联合阿司匹林治疗21天显著降低卒中复发风险D、氯吡格雷联合阿司匹林治疗21天低血管事件发生风险没有显著型差异

雅典回顾性观察研究显示随访5年波立维®较阿司匹林()A、显著增加缺血性卒中患者死亡率B、显著降低缺血性卒中患者死亡率C、缺血性卒中患者死亡率相当D、以上都不对

()研究证实对于实施PCI手术的患者,与12个月相比,药物洗脱支架患者使用波立维®24个月更为显著地预防支架迟发血栓形成,提高了患者生存率。A、CURRENTB、CREDOC、TYCOOND、PCI-CURE

关于CURE研究描述正确的是?()A、氯吡格雷增加30天内出血风险B、与安慰剂+ASA相比,氯吡格雷+ASA导致危及生命出血或出血导致死亡的发生率明显增加C、波立维®300mgLD/75mgMD实现UA/NSTEMI患者显著的长期临床净获益(显著获益+低出血风险)D、大出血发生率增高与ASA剂量增加不相关

不准备行早期PCI的住院UA/NSTEMI患者,除了使用阿司匹林外,还应联合使用氯吡格雷()A、2-4个周B、1-3个月C、3-6个月D、9-12个月

针对致残性卒中患者(NIHSS3),应当如何应用波立维进行抗血小板治疗?()A、阿司匹林长期单抗使用B、波立维+阿司匹林长期双抗C、波立维单抗长期使用D、波立维75mg和阿司匹林双抗21天+波立维单抗至3个月

COMMIT研究比较波立维®与安慰剂组出血风险的结果,错误的是:()A、对灌注、致死、脑出血的综合评估显示,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异B、氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异C、在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异D、在70岁以上患者中,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异

关于COMMIT研究结果描述正确的是:()A、氯吡格雷75mg/日联合ASA标准治疗显著降低中国NSTEMI患者28天死亡风险B、氯吡格雷75mg/天显著降低中国STEMI药物治疗患者28天缺血性事件相对危险C、氯吡格雷75mg/日增加随访至28天时致命或非致命性出血风险。D、每治疗1百万住院患者2-3周,氯吡格雷就可以挽救4000个生命,并防止另外5000次严重血管事件

择期PCI患者,应当如何应用波立维®进行抗血小板治疗?()A、入院300mg负荷剂量+术前300mg负荷剂量+术后75mg+ASA双抗维持12个月B、入院75mg剂量+术前300mg负荷剂量+术后75mg+ASA双抗维持12个月C、入院300mg负荷剂量+术前75mg+术后75mg+ASA双抗维持12个月D、入院75mg+术前75mg+术后75mg+ASA双抗维持12个月

非血运重建患者,应当如何应用波立维®进行抗血小板治疗?()A、入院300mg负荷剂量,波立维300mg+ASA双抗维持12个月B、入院600mg负荷剂量,波立维150mg+ASA双抗一周,之后波立维75mg+ASA双抗维持12个月C、入院75mg,波立维75mg+ASA双抗维持12个月D、入院300mg负荷剂量,波立维75mg+ASA双抗维持12个月

()研究证实,入院前和PCI术前波立维®300mg负荷剂量可带来显著获益,心血管死亡、PCI后再梗或卒中的事件发生率降低至2.9%A、PCI-CLATIRYB、PCI-CUREC、CREDOD、CURRENT

下列关于CREDO研究描述正确的是()A、MMACS患者在标准治疗(包括ASA)的基础上接受75mg氯吡格雷长期治疗(1年)的疗效与安全性B、MMACS患者在标准治疗(包括ASA)的基础上接受75mg氯吡格雷30天治疗的疗效与安全性C、PCI术后患者在标准治疗(包括ASA)的基础上接受75mg氯吡格雷30天治疗的疗效与安全性D、PCI术后患者在标准治疗(包括ASA)的基础上接受75mg氯吡格雷长期治疗(1年)的疗效与安全性

轻型卒中患者,应当如何应用波立维®进行抗血小板治疗?()A、阿司匹林单抗21天,之后波立维单抗至3个月B、波立维75mg和阿司匹林双抗21天,之后波立维75mg单抗至3个月C、波立维单抗12个月D、波立维75mg和阿司匹林双抗12个月

根据PCI-CLARITY研究结果,给予波立维®()的治疗策略,相比术前300mg负荷,能显著降低STEMI患者30天心血管死亡、再发MI或卒中风险达50%。A、术前600mg负荷B、院前300mg预处理C、术前300mg+术中300mg负荷D、院前300mg预处理+术前300mg再负荷

CURE研究证实:与单用ASA相比,波立维®+ASA双联抗血小板治疗12个月显著降低主要缺血事件风险达()。A、20%B、24%C、30%D、16%

UA/NSTEMI患者如住院期间植入药物支架者,除使用阿司匹林外,还应使用波立维®()月A、3B、6C、9D、12

波立维®在ACS领域的关键信息是什么?()A、波立维是指南推荐的所有ACS患者(PCI手术或非血运重建),早期和长期抗血小板治疗的一线用药。B、波立维是指南推荐的所有ACS患者(PCI手术或非血运重建),长期抗血小板治疗的一线用药。C、波立维是指南推荐的所有ACS患者(PCI手术或非血运重建),早期抗血小板治疗的一线用药。D、波立维是指南推荐的PCI手术,早期和长期抗血小板治疗的一线用药。

CREDO研究结果证实,()A、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月,显著降低缺血风险达20%B、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月,出血风险并未显著增加C、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月,显著降低缺血风险达27%D、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月,出血风险显著增加

CURE研究显示,与安慰剂相比,波立维®治疗组患者其主要复合终点事件风险(心血管死亡、心梗、卒中)均有下降,其中以()的发生率下降最为明显。A、心血管死亡B、以上无明显差别C、卒中D、心梗

不准备行早期PCI的住院UA/NSTEMI患者,除了使用阿司匹林外,还应联合使用波立维®()A、4个周B、12个月C、6个月D、3个月

CURE研究显示,与安慰剂相比,氯吡格雷治疗组患者其主要复合终点风险(心血管死亡、心梗、卒中)下降达()A、0.1B、0.15C、0.2D、0.25

CAPRIE研究中,波立维的使用剂量是()A、25mg/天B、50mg/天C、75mg/天D、负荷剂量300mg,维持剂量75mg/天

有关ASA分级与麻醉死亡率哪一项是正确的()A、ASA1~2级,麻醉死亡率近1/10000B、ASA3级,麻醉死亡率近28/10000C、ASA4级,麻醉死亡率近74/10000D、ASA5级,麻醉死亡率近155/10000E、以上都对