CURE研究显示,与对照组相比,UA/NSTEM患者服用波立维®300mg负荷剂量治疗,24小时即可显著减少心血管死亡、心梗、卒中主要终点事件风险达()A、14%B、34%C、20%D、24%

CURE研究显示,与对照组相比,UA/NSTEM患者服用波立维®300mg负荷剂量治疗,24小时即可显著减少心血管死亡、心梗、卒中主要终点事件风险达()

  • A、14%
  • B、34%
  • C、20%
  • D、24%

相关考题:

下列关于SAVOR研究,描述错误的是() A.一项大型、多中心、随机对照试验B.随访时间为5年C.主要终点为心梗、缺血性卒中、CV死亡的复合终点D.结果显示沙格列汀在老年患者中具有良好的心血管安全性E.随访时间为2年

CHANCE研究证实,与单用阿司匹林相比()A、氯吡格雷联合阿司匹林治疗90天显著降低卒中复发风险B、氯吡格雷联合阿司匹林治疗90天显著降低血管事件发生风险C、氯吡格雷联合阿司匹林治疗21天显著降低卒中复发风险D、氯吡格雷联合阿司匹林治疗21天低血管事件发生风险没有显著型差异

CLARITY研究发现:波立维®显著降低溶栓STEMI患者早期缺血风险达()A、36%B、20%C、10%D、25%

雅典回顾性观察研究显示随访5年波立维®较阿司匹林()A、显著增加缺血性卒中患者死亡率B、显著降低缺血性卒中患者死亡率C、缺血性卒中患者死亡率相当D、以上都不对

2014台湾最新研究显示,()A、随访2.4年,氯吡格雷较阿司匹林显著降低缺血性卒中复发风险B、随访2.4年,氯吡格雷较阿司匹林缺血性卒中复发风险没有显著型差异C、长期随访5年,氯吡格雷较阿司匹林显著降低复合心血管事件发生率39%以及死亡率44%D、长期随访3年,氯吡格雷较阿司匹林显著降低复合心血管事件达到8.7%

()研究证实对于实施PCI手术的患者,与12个月相比,药物洗脱支架患者使用波立维®24个月更为显著地预防支架迟发血栓形成,提高了患者生存率。A、CURRENTB、CREDOC、TYCOOND、PCI-CURE

关于CURE研究描述正确的是?()A、氯吡格雷增加30天内出血风险B、与安慰剂+ASA相比,氯吡格雷+ASA导致危及生命出血或出血导致死亡的发生率明显增加C、波立维®300mgLD/75mgMD实现UA/NSTEMI患者显著的长期临床净获益(显著获益+低出血风险)D、大出血发生率增高与ASA剂量增加不相关

CAPRIE研究显示,针对3,866例合并糖尿病的新发心梗/卒中/外周动脉疾病的患者亚组分析显示,每1000例患者,每年波立维®比阿司匹林多预防()起事件(主要终点是血管性死亡、心梗、卒中或因缺血或出血再入院),P=0.042A、11B、21C、24D、38

CAPRIE研究亚组分析显示,针对既往缺血性卒中和心梗史的患者,波立维®较阿司匹林进一步降低心梗、缺血性卒中和血管性死亡相对危险度达:()A、14.9%B、31%C、8.7%D、20%

针对县域卒中患者,2016年应该重点关注()A、提高轻型卒中患者波立维DOTB、高致残性卒中患者波立维DOTC、提高波立维在氯吡格雷中的市场份额D、提高病房患者的波立维使用比例

ESSENCE研究中,哪些结果证明了克赛显著优于UFH?()A、显著降低不稳定性心绞痛和非Q波心梗病人14天、30天时的三重临床终点事件(死亡,心梗或再发心绞痛)的发生B、具有这样的治疗优势的同时,其安全性与普通肝素相当C、克赛组患者减少了住院时间D、以上都是

波立维®在卒中领域的关键信息是什么?()A、波立维是指南推荐的缺血性卒中患者长期二级预防首选抗血小板药物B、波立维是缺血性卒中患者长期二级预防首选抗血小板药物C、波立维是指南推荐的缺血性卒中患者二级预防首选抗血小板药物D、波立维是指南推荐的缺血性卒中患者长期二级预防抗血小板药物

CAPRIE研究显示波立维®较阿司匹林进一步降低心梗、缺血性卒中和血管性死亡相对危险度达:()A、7%B、8.7%C、36%D、20%

PCI-CURE研究显示:()A、UA/NSTEM患者PCI术后,与安慰剂联合ASA治疗相比较,波立维75mg/日长期维持联合ASA治疗12个月,显著降低心血管死亡风险B、NSTEMI患者PCI术后,与安慰剂联合ASA治疗相比较,波立维75mg/日长期维持联合ASA治疗12个月,显著增加心血管死亡风险C、UA/NSTEM患者PCI术后,与安慰剂联合ASA治疗相比较,波立维75mg/日长期维持联合ASA治疗12个月,心血管死亡风险没有明显差异D、以上都不对

非血运重建患者,应当如何应用波立维®进行抗血小板治疗?()A、入院300mg负荷剂量,波立维300mg+ASA双抗维持12个月B、入院600mg负荷剂量,波立维150mg+ASA双抗一周,之后波立维75mg+ASA双抗维持12个月C、入院75mg,波立维75mg+ASA双抗维持12个月D、入院300mg负荷剂量,波立维75mg+ASA双抗维持12个月

()研究证实,入院前和PCI术前波立维®300mg负荷剂量可带来显著获益,心血管死亡、PCI后再梗或卒中的事件发生率降低至2.9%A、PCI-CLATIRYB、PCI-CUREC、CREDOD、CURRENT

根据PCI-CLARITY研究结果,给予波立维®()的治疗策略,相比术前300mg负荷,能显著降低STEMI患者30天心血管死亡、再发MI或卒中风险达50%。A、术前600mg负荷B、院前300mg预处理C、术前300mg+术中300mg负荷D、院前300mg预处理+术前300mg再负荷

CURE研究证实:与单用ASA相比,波立维®+ASA双联抗血小板治疗12个月显著降低主要缺血事件风险达()。A、20%B、24%C、30%D、16%

CURE研究是一个什么样的研究?()A、氯吡格雷和美托洛尔用于心肌梗死的试验B、氯吡格雷和阿司匹林在缺血性疾患高危患者中的比较研究C、全球急性冠状动脉事件(STEMI)注册研究D、氯吡格雷用于UA/NSTEM患者以预防缺血事件再发的临床研究

CREDO研究结果证实,()A、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月,显著降低缺血风险达20%B、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月,出血风险并未显著增加C、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月,显著降低缺血风险达27%D、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月,出血风险显著增加

CURE研究显示,与安慰剂相比,波立维®治疗组患者其主要复合终点事件风险(心血管死亡、心梗、卒中)均有下降,其中以()的发生率下降最为明显。A、心血管死亡B、以上无明显差别C、卒中D、心梗

克赛用于ACS患者非介入治疗,优于普通肝素,以下描述正确的有:()A、用于NSTE-ACS患者保守治疗,与普通肝素相比,显著减少死亡和再梗,同时未增加出血(对TIMI11B和ESSENCE研究的荟萃分析)B、用于STEMI患者溶栓治疗,与普通肝素相比,显著减少死亡和非致死性再梗,有效抵消治疗相关的TIMI出血风险(ExTRACT-TIMI25研究)C、以上都是

克赛用于ACS患者PCI抗凝优于普通肝素,以下描述正确的有:()A、用于NSTE-ACS患者术前术中连贯抗凝,与普通肝素相比,显著减少死亡和MI风险达15%,两组出血风险相当(SYNERGY研究)B、用于STEMI患者直接PCI,与普通肝素相比,显著降低次要终点,同时未增加出血(ATOLL研究)C、用于STEMI患者溶栓后PCI,与普通肝素相比,显著降低30天死亡/心梗风险23%,同时未增加出血风险(ExTRACT-TIMI25研究)D、以上都是

CURE研究显示,与安慰剂相比,氯吡格雷治疗组患者其主要复合终点风险(心血管死亡、心梗、卒中)下降达()A、0.1B、0.15C、0.2D、0.25

CAPRIE研究中,波立维的使用剂量是()A、25mg/天B、50mg/天C、75mg/天D、负荷剂量300mg,维持剂量75mg/天

IDNT研究证实,安博维是唯一比CCB更有效降低()的ARB。A、心衰风险和肾脏终点事件B、冠心病风险C、心梗风险D、心绞痛风险

关于NAVIGATOR的研究,描述错误的是()A、研究对象需同时符合糖耐量受损和至少1个心血管危险因素或已知心血管疾病B、NAVIGATOR研究是将治疗药物与安慰剂做对照。C、与对照组相比,缬沙坦降低新发糖尿病风险,且下降程度高于生活方式的干预D、与对照组相比,对心血管终点事件的影响无统计学差异。