COMMIT研究比较波立维®与安慰剂组出血风险的结果,错误的是:()A、对灌注、致死、脑出血的综合评估显示,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异B、氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异C、在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异D、在70岁以上患者中,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异

COMMIT研究比较波立维®与安慰剂组出血风险的结果,错误的是:()

  • A、对灌注、致死、脑出血的综合评估显示,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异
  • B、氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异
  • C、在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异
  • D、在70岁以上患者中,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异

相关考题:

有关普拉格雷和氯吡格雷对心源性死亡复合终点的影响,不正确的是()。 A、普拉格雷与氯吡格雷比较,心源性死亡复合终点绝对和相对风险都有所降低B、普拉格雷组大出血和致命性出血发生率显著低于氯吡格雷组C、平衡获益和出血风险显示,总人群净获益普拉格雷组并不优于氯吡格雷组D、不建议在既往发生过卒中或TIA或活动性出血的患者中使用普拉格雷

奥美拉唑与氯吡格雷联用后,不会导致氯吡格雷代谢物的血药浓度大幅下降。()

关于口服P2Y12受体抑制剂之间的转换,以下正确的说法是( )。 A.由氯吡格雷转换为替格瑞洛时,直接给予替格瑞洛负荷剂量(180mg),无需考虑氯吡格雷的剂量和服药时间B.由氯吡格雷转换为替格瑞洛时,直接给予替格瑞洛(90mg),无需考虑氯吡格雷的剂量和服药时间C.由氯吡格雷转换为替格瑞洛时,需要根据氯吡格雷的剂量和服药时间来决定替格瑞洛的剂量和服药时间D.由替格瑞洛转换为氯吡格雷时,直接给予氯吡格雷负荷剂量(75mg)E.以上都正确

一患者因糖尿病、不稳定型心绞痛反复发作而住院治疗,平素未服用抗血小板药物。最佳的选择治疗是()A阿司匹林B氯吡格雷C阿司匹林、氯吡格雷D阿司匹林、氯吡格雷、替罗非班E阿司匹林、氯吡格雷、肝素

CHANCE研究证实,与单用阿司匹林相比()A、氯吡格雷联合阿司匹林治疗90天显著降低卒中复发风险B、氯吡格雷联合阿司匹林治疗90天显著降低血管事件发生风险C、氯吡格雷联合阿司匹林治疗21天显著降低卒中复发风险D、氯吡格雷联合阿司匹林治疗21天低血管事件发生风险没有显著型差异

以下关于波立维®的临床应用描述正确的是()A、存在遗传性CYP2C19功能降低的患者,其服用氯吡格雷后抗血小板作用降低B、氯吡格雷不可与食物同时服用C、临床实践中,推荐氯吡格雷与华法林合用D、以上均不对

2014台湾最新研究显示,()A、随访2.4年,氯吡格雷较阿司匹林显著降低缺血性卒中复发风险B、随访2.4年,氯吡格雷较阿司匹林缺血性卒中复发风险没有显著型差异C、长期随访5年,氯吡格雷较阿司匹林显著降低复合心血管事件发生率39%以及死亡率44%D、长期随访3年,氯吡格雷较阿司匹林显著降低复合心血管事件达到8.7%

以下关于波立维®与抗凝或其他抗血小板药物相互作用描述正确的是()A、阿司匹林不改变氯吡格雷对由ADP诱导的血小板聚集的抑制作用B、氯吡格雷不改变阿司匹林对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用C、健康人群研究显示,合用肝素增强氯吡格雷对血小板的抑制作用D、氯吡格雷对地高辛的药代动力学有影响

关于CURE研究描述正确的是?()A、氯吡格雷增加30天内出血风险B、与安慰剂+ASA相比,氯吡格雷+ASA导致危及生命出血或出血导致死亡的发生率明显增加C、波立维®300mgLD/75mgMD实现UA/NSTEMI患者显著的长期临床净获益(显著获益+低出血风险)D、大出血发生率增高与ASA剂量增加不相关

关于CHANCE研究中安全性的描述,正确的是()A、氯吡格雷联合阿司匹林治疗,没有增加胃肠道出血风险,大出血风险有增加的趋势B、氯吡格雷联合阿司匹林治疗,增加出血风险C、氯吡格雷联合阿司匹林治疗,未增加出血风险D、氯吡格雷联合阿司匹林治疗,增加了胃肠道出血风险

思瑞康治疗双相躁狂安全性和耐受性的研究结果表述正确的是()A、思瑞康和安慰剂组因不良事件退出率无显著差异B、思瑞康和安慰剂组EPS发生率无显著差异C、思瑞康和安慰剂组SAS,BARS评分变化有显著差异D、思瑞康和安慰剂组疗效无显著差异E、以上都不是

2014年台湾最新研究关于波立维®使用安全性描述正确的是:()A、随访2.4年,氯吡格雷较阿司匹林显著降低颅内出血风险达60%B、平均随访1.9年,氯吡格雷较阿司匹林显著降低胃肠道出血风险达25%C、随访5年,氯吡格雷较阿司匹林在安全性方面没有显著差异D、以上都不对

关于COMMIT研究结果描述正确的是:()A、氯吡格雷75mg/日联合ASA标准治疗显著降低中国NSTEMI患者28天死亡风险B、氯吡格雷75mg/天显著降低中国STEMI药物治疗患者28天缺血性事件相对危险C、氯吡格雷75mg/日增加随访至28天时致命或非致命性出血风险。D、每治疗1百万住院患者2-3周,氯吡格雷就可以挽救4000个生命,并防止另外5000次严重血管事件

PCI-CURE研究显示:()A、UA/NSTEM患者PCI术后,与安慰剂联合ASA治疗相比较,波立维75mg/日长期维持联合ASA治疗12个月,显著降低心血管死亡风险B、NSTEMI患者PCI术后,与安慰剂联合ASA治疗相比较,波立维75mg/日长期维持联合ASA治疗12个月,显著增加心血管死亡风险C、UA/NSTEM患者PCI术后,与安慰剂联合ASA治疗相比较,波立维75mg/日长期维持联合ASA治疗12个月,心血管死亡风险没有明显差异D、以上都不对

下列关于CREDO研究描述正确的是()A、MMACS患者在标准治疗(包括ASA)的基础上接受75mg氯吡格雷长期治疗(1年)的疗效与安全性B、MMACS患者在标准治疗(包括ASA)的基础上接受75mg氯吡格雷30天治疗的疗效与安全性C、PCI术后患者在标准治疗(包括ASA)的基础上接受75mg氯吡格雷30天治疗的疗效与安全性D、PCI术后患者在标准治疗(包括ASA)的基础上接受75mg氯吡格雷长期治疗(1年)的疗效与安全性

CURE研究是一个什么样的研究?()A、氯吡格雷和美托洛尔用于心肌梗死的试验B、氯吡格雷和阿司匹林在缺血性疾患高危患者中的比较研究C、全球急性冠状动脉事件(STEMI)注册研究D、氯吡格雷用于UA/NSTEM患者以预防缺血事件再发的临床研究

从药物经济学角度考虑,针对卒中患者()A、美国药物经济学研究表明,卒中患者使用氯吡格雷比阿司匹林更具成本-效益B、美国药物经济学研究表明,卒中患者使用氯吡格雷比阿司匹林成本-效益没有显著性差异C、国内药物经济学研究表明,氯吡格雷+阿司匹林较阿司匹林拥有更佳的成本-效益D、国内药物经济学研究表明,氯吡格雷+阿司匹林较阿司匹林成本-效益没有显著性差异

CURE研究显示,与安慰剂相比,氯吡格雷治疗组患者其主要复合终点风险(心血管死亡、心梗、卒中)下降达()A、0.1B、0.15C、0.2D、0.25

以下关于氯吡格雷与抗凝或其他抗血小板药物相互作用描述正确的是()A、阿司匹林不改变氯吡格雷对由ADP诱导的血小板聚集的抑制作用B、氯吡格雷不改变阿司匹林对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用C、健康人群研究显示,合用肝素增强氯吡格雷对血小板的抑制作用D、氯吡格雷对地高辛的药代动力学有影响

氯吡格雷下列说法错误的是()A、是一个无活性的前体药物B、在临床中存在氯吡格雷低反应或抵抗的现象C、不同的质子泵抑制剂与其合用时相互作用无差异D、可适用于难以耐受阿司匹林的患者

COMMIT研究关于氯吡格雷降低是否接受溶栓治疗患者的死亡、再梗死、卒中总体相对风险的研究结果,正确的是()A、接受与未接受溶栓治疗患者的总体风险降低无显著差异B、接受溶栓治疗的患者比未接受者的总体风险显著降低C、未接受溶栓治疗的患者比接受者的总体风险显著降低D、以上都不对

COMMIT研究比较氯吡格雷与安慰剂组出血风险的结果,错误的是:()A、对灌注、致死、脑出血的综合评估显示,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异B、在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异C、氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异D、在70岁以上患者中,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异

以下关于氯吡格雷的临床应用描述正确的是()A、存在遗传性CYP2C19功能降低的患者,其服用氯吡格雷后抗血小板作用降低B、氯吡格雷可与食物同时服用C、临床实践中,不推荐氯吡格雷与华法林合用D、以上均对

泰嘉的通用名称为()A、硫酸氯吡格雷片B、盐酸氯吡格雷片C、硫酸氢氯吡格雷片D、亚硫酸氯吡格雷片

单选题患者男性,49岁,因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术,并置入金属支架。期间出现心室颤动,但恢复良好,坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪,给予奥美拉唑治疗。关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用,叙述正确的是()A氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响B奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小C奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小D氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异E奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用,因而影响氯吡格雷的抗血小板作用

单选题一患者因糖尿病、不稳定型心绞痛反复发作而住院治疗,平素未服用抗血小板药物。最佳的选择治疗是()A阿司匹林B氯吡格雷C阿司匹林、氯吡格雷D阿司匹林、氯吡格雷、替罗非班E阿司匹林、氯吡格雷、肝素

单选题氯吡格雷下列说法错误的是()A是一个无活性的前体药物B在临床中存在氯吡格雷低反应或抵抗的现象C不同的质子泵抑制剂与其合用时相互作用无差异D可适用于难以耐受阿司匹林的患者