多中心试验的试验方案由各中心的主要研究者与申办者共同讨论认定,伦理委员会批准后执行。

多中心试验的试验方案由各中心的主要研究者与申办者共同讨论认定,伦理委员会批准后执行。


相关考题:

试验方案的任何修改均应经哪个部门的书面批准A、研究者B、申办者C、学术委员会D、受试者E、伦理委员会

试验方案由研究者与申办者共同商定,在双方签字并报告伦理委员会批准后才能实施。()

多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定,经申办者同意,伦理委员会批准后执行。()

试验方案的任何修改均应经哪部分的书面批准A.研究者B.申办者C.伦理委员会D.学术委员会E.受试者

试验方案实施前,方案需经谁的同意A、研究者和申办者B、研究者和伦理委员会C、研究者、申办者和伦理委员会D、申办者和伦理委员会E、伦理委员会

试验方案实施前,方案需经谁的同意A.研究者和申办者B.研究者和伦理委员会C.研究者、申办者和伦理委员会D.申办者和伦理委员会E.伦理委员会

在多中心临床试验中负责协调参加各中心研究者工作的一名研究者,是()。

临床试验开始前应制定试验方案,该方案应由研究者与申办者共同商定并签字,报伦理委员会审批后实施。

下面说法正确的为()A、申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少3年。B、申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少2年。C、在多中心试验中评价疗效时,应考虑中心间存在的差异及其影响。D、在多中心试验中各中心试验样本量均应符合统计学要求。

在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者是()。A、协调研究者B、监查员C、研究者D、申办者

以下说法错误的为()A、多中心临床试验要求同时开始,但可以不同时结束。B、多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。C、多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。D、多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定,经申办者同意,伦理委员会批准后执行。

多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。

多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草后经申办者同意,伦理委员会批准后执行。

多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。

在多中心临床试验中负责协调各参加中心研究者工作的一名()A、协调研究者B、监查员C、研究者D、申办者

判断题多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。A对B错

多选题下面说法正确的为()A申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少3年。B申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少2年。C在多中心试验中评价疗效时,应考虑中心间存在的差异及其影响。D在多中心试验中各中心试验样本量均应符合统计学要求。

判断题多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草后经申办者同意,伦理委员会批准后执行。A对B错

单选题在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者是()。A协调研究者B监查员C研究者D申办者

多选题以下说法错误的为()A多中心临床试验要求同时开始,但可以不同时结束。B多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。C多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。D多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定,经申办者同意,伦理委员会批准后执行。

判断题多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定,经申办者同意,伦理委员会批准后执行。A对B错

单选题试验方案的任何修改均应经哪部分的书面批准()A研究者B申办者C伦理委员会D学术委员会E受试者

单选题试验方案实施前,方案需经谁的同意(  )。A研究者和申办者B研究者和伦理委员会C研究者、申办者和伦理委员会D申办者和伦理委员会E伦理委员会

判断题临床试验开始前应制定试验方案,该方案应由研究者与申办者共同商定并签字,报伦理委员会审批后实施。A对B错

单选题在多中心临床试验中负责协调各参加中心研究者工作的一名()A协调研究者B监查员C研究者D申办者

判断题多中心试验的试验方案由各中心的主要研究者与申办者共同讨论认定,伦理委员会批准后执行。A对B错

判断题试验方案由研究者与申办者共同商定,在双方签字并报告伦理委员会批准后才能实施。()A对B错