多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。

多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。


相关考题:

临床试验用药品的使用由研究者负责。()

多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定,经申办者同意,伦理委员会批准后执行。()

多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。()

临床试验多中心试验计划和实施要考虑的是A.在临床试验开始时及进行的中期应组织研究者会议B.各中心同期进行临床试验C.各中心临床试验样本量大小应符合统计学要求D.建立标准化的评价方法E.加强监查员的职能

临床试验的多中心试验计划和实施要考虑的是A.各中心同期进行临床试验B.各中心临床试验样本量大小应符合统计学要求C.建立标准化的评价方法D.加强监查员的职能E.在临床试验开始时及进行的中期应组织研究者分析、研究试验中已经或可能出现的问题

在多中心临床试验中负责协调参加各中心研究者工作的一名研究者,是()。

下面说法正确的为()A、申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少3年。B、申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少2年。C、在多中心试验中评价疗效时,应考虑中心间存在的差异及其影响。D、在多中心试验中各中心试验样本量均应符合统计学要求。

在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者是()。A、协调研究者B、监查员C、研究者D、申办者

以下说法错误的为()A、多中心临床试验要求同时开始,但可以不同时结束。B、多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。C、多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。D、多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定,经申办者同意,伦理委员会批准后执行。

多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。

多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草后经申办者同意,伦理委员会批准后执行。

多中心试验,各中心临床试验样本大小及中心间的分配应符合()的要求。

多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。

多中心临床试验要求各中心同期进行临床试验。

在多中心临床试验中负责协调各参加中心研究者工作的一名()A、协调研究者B、监查员C、研究者D、申办者

以下说法正确的为()A、多中心临床试验应建立标准化的评价方法,试验中所采用的实验室和临床评价方法均应有质量控制,或由多中心实验室进行。B、多中心临床试验的数据资料应集中管理与分析,并建立数据传递与查询程序。C、多中心临床试验应建立管理办法以使各试验中心的研究者遵从试验方案,包括在违背方案时中止其继续参加试验的措施。D、在多中心临床试验中应加强监查员的职能

药物临床试验批准后,申请人应当从具有药物临床试验资格的机构中,选择承担药物临床试验的机构,商定临床试验的负责单位、主要研究者及临床试验参加单位。

判断题多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。A对B错

填空题在多中心临床试验中负责协调参加各中心研究者工作的一名研究者,是()。

单选题在多中心临床试验中负责协调各参加中心研究者工作的一名()A协调研究者B监查员C研究者D申办者

判断题多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。A对B错

多选题下面说法正确的为()A申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少3年。B申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少2年。C在多中心试验中评价疗效时,应考虑中心间存在的差异及其影响。D在多中心试验中各中心试验样本量均应符合统计学要求。

填空题多中心试验,各中心临床试验样本大小及中心间的分配应符合()的要求。

判断题多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。A对B错

单选题在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者是()。A协调研究者B监查员C研究者D申办者

多选题以下说法错误的为()A多中心临床试验要求同时开始,但可以不同时结束。B多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。C多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。D多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定,经申办者同意,伦理委员会批准后执行。

判断题多中心临床试验要求各中心同期进行临床试验。A对B错