在研究信必可对儿童安全性观察研究中,主要指标是()A、儿童的体重差异性B、儿童的身高差异性C、儿童的智商差异性D、儿童的基础代谢率差异性

在研究信必可对儿童安全性观察研究中,主要指标是()

  • A、儿童的体重差异性
  • B、儿童的身高差异性
  • C、儿童的智商差异性
  • D、儿童的基础代谢率差异性

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舒立迭SMART研究的目的是()A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C、比较信必可与舒利迭的疗效D、比较信必可与舒利迭的副作用研究

舒利迭GOAL研究的目的是()A、信必可与舒利迭的疗效研究B、获得哮喘完全控制研究C、获得哮喘最佳控制研究D、信必可与舒利迭的副作用比较研究

CODEX研究中,信必可和安慰剂以及福莫特罗相比,EET分别延长了()和()

CLIMB研究评价了信必可联合噻托溴铵和噻托溴铵单独使用治疗COPD的()A、临床总体疗效B、晨间症状和活动C、急性加重D、安全性

CLIMB研究中,信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,急性加重降低了()

CODEX研究中,晨间给药前FEV1测试结果()A、信必可优于安慰剂B、信必可优于福莫特罗C、福莫特罗优于信必可D、福莫特罗优于安慰剂

SPEED研究中,下列哪组能够更快改善晨间给药后的FEV1()A、信必可组B、氟替卡松/沙美特罗组C、安慰剂组D、信必可联合噻托溴铵组

下列哪些研究证实信必可能够快速改善COPD患者的肺功能()A、SzafranskiW,etalB、CalverleyPM,etalC、SPEED研究D、CLIMB研究E、CODEX研究

CODEX研究中,清晨给药后1小时和6小时的EET变化值()A、信必可组优于福莫特罗组B、福莫特罗组优于信必可组C、福莫特罗组优于安慰剂组D、信必可组优于安慰剂组

CODEX研究中,晨间给药前FVC测试结果()A、信必可优于安慰剂B、信必可优于福莫特罗C、福莫特罗优于信必可D、福莫特罗优于安慰剂

下列哪项研究证实信必可不增加COPD患者的肺炎发生率()A、SzafranskiW,etalB、CalverleyPM,etalC、SPEED研究D、CLIMB研究E、7项COPD相关研究的荟萃分析

CLIMB研究中,信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,住院/急诊发生率降低()

下列哪些研究证实信必可能够改善COPD患者的症状()A、SzafranskiW,etalB、CalverleyPM,etalC、SPEED研究D、CLIMB研究E、CODEX研究

CODEX研究中,用药1小时和6小时后,信必可和安慰剂组相比,哪些指标显著提高()A、VCB、ICC、FRCD、RVE、sRaw

填空题CLIMB研究中,信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,急性加重降低了()

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多选题下列哪些研究证实信必可能够减少COPD患者的急性加重风险()ASzafranskiW,etalBCalverleyPM,etalCSPEED研究DCLIMB研究ECODEX研究

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多选题下列哪些研究证实信必可能够改善COPD患者的运动和提高运动耐力()ASzafranskiW,etalBCalverleyPM,etalCSPEED研究DCLIMB研究ECODEX研究

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