单选题在研究信必可对儿童安全性观察研究中，主要指标是（）A儿童的体重差异性B儿童的身高差异性C儿童的智商差异性D儿童的基础代谢率差异性
单选题
在研究信必可对儿童安全性观察研究中，主要指标是（）
A
儿童的体重差异性
B
儿童的身高差异性
C
儿童的智商差异性
D
儿童的基础代谢率差异性
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
舒立迭SMART研究的目的是（）A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C、比较信必可与舒利迭的疗效D、比较信必可与舒利迭的副作用研究
下列哪项研究证实信必可不增加COPD患者的肺炎发生率（）A、SzafranskiW，etalB、CalverleyPM，etalC、SPEED研究D、CLIMB研究E、7项COPD相关研究的荟萃分析
单选题下列哪项研究证实信必可不增加COPD患者的肺炎发生率（）ASzafranskiW，etalBCalverleyPM，etalCSPEED研究DCLIMB研究E7项COPD相关研究的荟萃分析
单选题COSMOS研究的目的是：（）A明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需，并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关B信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比：双倍的信必可维持剂量；氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量C模拟临床实践，比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性D比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器（pMDI）加储雾罐吸入沙丁胺醇，对急性哮喘的治疗作用
单选题舒立迭SMART研究的目的是（）A比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C比较信必可与舒利迭的疗效D比较信必可与舒利迭的副作用研究
多选题CODEX研究中，晨间给药前FEV1测试结果（）A信必可优于安慰剂B信必可优于福莫特罗C福莫特罗优于信必可D福莫特罗优于安慰剂