《中国药典》（2010年版）溶出度测定共有A:一种方法B:两种方法C:三种方法D:四种方法E:五种方法

《中国药典》（2010年版）溶出度测定共有

A:一种方法
B:两种方法
C:三种方法
D:四种方法
E:五种方法

参考解析

解析：《中国药典》（2010年版）溶出度测定法共有三种。第一法为转篮法，第二法为桨法，第三法为小杯法。

相关考题：

《中国药典》溶出度测定法收载有()、()、()三种方法。
查看答案
根据下面选项，回答题：A．氯化物B．释放度C．溶出度D．直接滴定法E．非水溶液滴定法《中国药典》（2010年版）规定:布洛芬的检查项目有查看材料
查看答案
根据《中国药典》(2010年版)规定，不作为栓剂质量检查的项目是( )A、密度测定B、融变时限测定C、重量差异检查D、药物溶出速度与吸收试验
查看答案
2005年版《中国药典》收载的溶出度测定方法有A、崩解仪法B、转篮法C、桨法D、循环仪法E、小杯法
查看答案
布洛芬的检查项目有A．氯化物B．释放度C．溶出度D．直接滴定法E．非水溶液滴定法《中国药典》（2010年版）规定：
查看答案
布洛芬及其片剂的含量测定采用A．氯化物B．释放度C．溶出度D．直接滴定法E．非水溶液滴定法《中国药典》（2010年版）规定：
查看答案
《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查A．重量差异和溶出度B．重量差异和崩解时限C．含量均匀度和崩解时限D．含量均匀度和溶出度E．溶出度和崩解时限
查看答案
《中国药典》(2005年版)收载的对乙酰氨基酚制剂中需检查溶出度的有（ ）
查看答案
用《中国药典》（2015年版）溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为A、30℃±0.5℃B、30℃±1℃C、35℃±1℃D、37℃±0.5℃E、37℃±1℃
查看答案
《中国药典》(2015年版)溶出度测定共有A、一种方法B、两种方法C、三种方法D、四种方法E、五种方法
查看答案
《中国药典 2010年版二部收载的溶出度测定方法中的第一法为A．循环法B．小杯法C．桨法D．篮法E．崩解仪法
查看答案
[121～124]A．酸碱滴定法B．铈量法C．非水溶液滴定法D．溴酸钾法E．高效液相色谱法121．《中国药典》（2010年版）异烟肼含量测定方法为122．《中国药典》（2010年版）阿司匹林的含量测定方法为123．《中国药典》（2010年版）维生素Bi的含量测定方法为124．《中国药典》（2010年版）硝苯地平的含量测定方法为
查看答案
《中国药典》（2010年版）规定，布洛芬缓释胶囊检查A．溶出度B．释放度C．含量均匀度D．有关物质E．游离水杨酸
查看答案
《中国药典》2010年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为A、循环法B、小杯法C、浆法D、转篮法E、崩解仪法
查看答案
测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此《中国药典》(2000年版)规定测定时的温度是A．室温B．37℃±0.5℃C．20℃D．20℃±0.1℃E．25℃±0.5℃
查看答案
按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A. 含量测定B. 崩解时限检查C. 含量均匀度检查D. 融散时限检查E. 片重差异检查
查看答案
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
查看答案
用《中国药典》(2010年版）溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为A:30℃±0.5℃B:30℃±1℃C:35℃+1℃D:37℃±0.5℃E:37℃±1℃
查看答案
《中国药典》二部中收载的溶出度测定的方法有（）、（）和（）。
查看答案
中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、重（装）量差异检查
查看答案
中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
查看答案
中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（）A、50%B、90%C、80%D、70%E、30%
查看答案
《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、含量均匀度检查B、崩解时限检查C、主药含量测定D、重（装）量差异检查
查看答案
《中国药典》2005年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为（）A、循环法B、小杯法C、浆法D、转篮法E、崩解仪法
查看答案
单选题《中国药典》2010年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为（）A循环法B小杯法C浆法D转篮法E崩解仪法
查看答案
多选题2005年版《中国药典》收载的溶出度测定方法有（）A崩解仪法B转篮法C桨法D循环仪法E小杯法
查看答案
单选题根据《中国药典》（2010年版）规定，不作为栓剂质量检查的项目是（）A密度测定B融变时限测定C重量差异检查D药物溶出速度与吸收试验
查看答案
热门标签