PCR产物电泳检测时出现杂带的可能原因包括()。A、退火温度偏低B、引物特异性差C、存在污染D、没在冰浴上操作

PCR产物电泳检测时出现杂带的可能原因包括()。

  • A、退火温度偏低
  • B、引物特异性差
  • C、存在污染
  • D、没在冰浴上操作

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PCR仪需设置不同温度循环主要解决的问题是A、模板DNA变性B、引物二聚体形成C、变性、退火、延伸D、非特异性PCR产物的扩增E、防止PCR产物污染

PCR引物退火温度一般为查看材料

在PCR反应中,DNA的碱基错配率相对较高的原因是A、引物浓度过低B、退火温度太高C、模板DNA的污染D、PCR扩增循环数太少E、Taq DNA聚合酶缺乏3′-5′外切酶活性

当PCR产物中出现非特异性扩增时,下列可减少非特异性产物的方法是( )。A、增加模板的量B、增加引物的量C、增加dNTP的量D、改变缓冲液E、适当提高退火温度

PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应,其特异性决定因素为( )。A、模板B、引物C、DNTPD、镁离子E、退火温度

PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。其中引物是按照与扩增区段两端序列彼此互补的原则设计的,因此每一条新生链的合成都是从引物的退火结合位点开始,并沿着相反链延伸合成的。PCR反应的特异性由下列哪一个因素决定?( )A、模板B、引物C、dNTPD、镁离子E、退火温度

下列各项中,影响PCR反应特异性的因素不包括( ) A、Mg2+浓度B、模板纯度C、引物长度D、退火温度E、变性时间

A.96℃B.85℃C.72℃D.62℃E.55℃PCR引物退火温度一般为

下面关于PCR的说法哪些是错误的A. PCR的5'端和3'端引物需要结合在模板的同一条单链上B.退火温度的确定与Tm值无关C.用于PCR反应的引物越长越好D. PCR是获得目的基因的唯一方法

PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应,其特异性决定因素为A.模板B.引物C.DNTPD.镁离子E.退火温度

PCR引物长度一般为15~30个核苷酸。过短影响PCR的特异性,过长会提高相应退火温度,使延伸温度超过TaqDNA聚合酶最适温度74℃,影响产物的生成。

PCR反应的特异性与()直接相关。A、模版的质量B、DNA聚合酶的质量C、引物的特异性D、退火温度

PCR产物过少的原因包括()。A、延伸时长太短B、引物不足C、循环数不足D、体系中存在反应抑制物

提高PCR特异性的方法包括()。A、增强引物特异性B、提高退火温度C、提高模版质量D、使用热启动聚合酶

PCR产物电泳检测时目的条带缺失的可能原因包括()。A、电极插反导致产物条带跑出胶B、电泳时间过长导致DNA跑出胶C、分子量相近的条带没有分离开D、未扩增出目的产物

对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是()。A、设计等位基因特异性引物进行PCRB、测序C、PCR与限制性核酸内切酶技术结合D、核酸分子杂交E、在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化

关于标准的PCR技术程序,不包括()A、提取标本中的DNAB、55℃左右退火C、<90%变性D、72℃左右扩增E、扩增产物作凝胶电泳

PCR反应产物的特异性取决于()A、镁离子浓度B、退火温度C、引物碱基组成和长度D、循环次数E、A+B+C

PCR引物退火温度一般为()。A、96℃B、85℃C、72℃D、62℃E、55℃

PCR反应的温度循环周期不包括()A、DNA变性B、DNA表达C、引物退火D、反应延伸

单选题下列各项中,影响PCR反应特异性的因素不包括()AMg2+浓度B模板纯度C引物长度D退火温度E变性时间

单选题PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。其中引物是按照与扩增区段两端序列彼此互补的原则设计的,因此每一条新生链的合成都是从引物的退火结合位点开始,并沿着相反链延伸合成的。PCR反应的特异性由下列哪一个因素决定?()A模板B引物CdNTPD镁离子E退火温度

单选题PCR引物退火温度一般为(  )。ABCDE

判断题PCR引物长度一般为15~30个核苷酸。过短影响PCR的特异性,过长会提高相应退火温度,使延伸温度超过TaqDNA聚合酶最适温度74℃,影响产物的生成。A对B错

单选题PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应,其特异性决定因素为(  )。A模板B引物CDNTPD镁离子E退火温度

单选题当PCR产物中出现非特异性扩增时,下列可减少非特异性产物的方法是()。A增加模板的量B增加引物的量C增加dNTP的量D改变缓冲液E适当提高退火温度

单选题PCR反应的温度循环周期不包括()ADNA变性BDNA表达C引物退火D反应延伸