PCR产物过少的原因包括（）。A、延伸时长太短B、引物不足C、循环数不足D、体系中存在反应抑制物

PCR产物过少的原因包括（）。

  • A、延伸时长太短
  • B、引物不足
  • C、循环数不足
  • D、体系中存在反应抑制物

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PCR的特点不包括() A.只需微量模板B.只需数小时C.扩增产物量大D.底物必须标记E.变性、复性、延伸三个步骤循环进行
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PCR仪需设置不同温度循环主要解决的问题是A、模板DNA变性B、引物二聚体形成C、变性、退火、延伸D、非特异性PCR产物的扩增E、防止PCR产物污染
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PCR引物延伸温度一般为 查看材料
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在PCR反应中，DNA的碱基错配率相对较高的原因是A、引物浓度过低B、退火温度太高C、模板DNA的污染D、PCR扩增循环数太少E、Taq DNA聚合酶缺乏3′-5′外切酶活性
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PCR即聚合酶链反应，由变性、退火、引物延伸三个基本反应组成的循环性过程。（）
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PCR反应体系中不包括的成分是A、引物B、模板C、DNA聚合酶D、dNTPE、DNA酶
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有关PCR的描述，错误的是（ ）。A.是一种酶促反应B.引物决定特异性C.模板的数量和纯度是影响PCR的重要因素D.延伸时间越长，产物量越大E.扩增对象是DNA
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PCR反应体系中不包括的组分是（）。A、dNTPB、引物C、DNA模板D、Taq酶E、石蜡油
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以下关于PCR的说法错误的是（）A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增
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普通PCR的反应程序中需要设定的参数包括（）。A、延伸时长B、变性时长C、循环数D、退火温度
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PCR中阳性对照没有出现的原因包括（）。A、反应体系配制出错B、阳性对照失效C、反应体系中组分失效D、漏加
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荧光定量PCR结果中样品的Ct值受下列哪些因素的影响（）。A、阈值设定B、模版的起始浓度C、PCR反应的循环数D、引物的扩增效率
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PCR产物电泳检测时出现杂带的可能原因包括（）。A、退火温度偏低B、引物特异性差C、存在污染D、没在冰浴上操作
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下面关于多聚酶链式反应（PCR）的叙述正确的是（）A、PCR过程中需要引物，是为了使DNA双链分开B、PCR的循环过程分为变性、复性和延伸三步C、PCR过程中DNA合成方向是3’到5’D、PCR过程中边解旋边复制
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关于PCR的原理，以下论述错误的是（）A、DNA的合成是以一股DNA单链为模板B、在引物的存在下，DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程C、PCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成D、包括三个步骤：①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸
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PCR是（）。A、扩增的是一对引物之外的片段B、DNA片段体外扩增技术C、产物一直呈指数积累D、不需要模板E、包括三个基本过程，即变性、退火和延伸
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PCR的特点不包括（）。A、只需微量模板B、只需数小时C、扩增产物量大D、底物必须标记E、变性、复性、延伸三个步骤循环进行
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聚合酶链反应（PCR）的一个循环包括三个有序的步骤是（）。A、变性→退火→延伸B、退火→变性→延伸C、延伸→退火→变性D、退火→延伸→变性
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PCR反应产物的特异性取决于（）A、镁离子浓度B、退火温度C、引物碱基组成和长度D、循环次数E、A+B+C
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PCR实验的特异性主要取决于（）A、DNA聚合酶的种类B、反应体系中模板DNA的量C、引物序列的结构和长度D、四种dNTP的浓度E、循环周期的次数
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PCR反应的温度循环周期不包括（）A、DNA变性B、DNA表达C、引物退火D、反应延伸
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判断题PCR即聚合酶链反应，由变性、退火、引物延伸三个基本反应组成的循环性过程。（）A对B错
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单选题PCR反应体系中不包括的组分是（）。AdNTPB引物CDNA模板DTaq酶E石蜡油
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问答题PCR反应包括引物与DNA模板链间的解链与复性。讨论循环温度范围对引物-DNA双螺旋稳定性的影响及对PCR产率的影响。
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单选题聚合酶链反应（PCR）的一个循环包括三个有序的步骤是（）。A变性→退火→延伸B退火→变性→延伸C延伸→退火→变性D退火→延伸→变性
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单选题PCR反应的温度循环周期不包括（）ADNA变性BDNA表达C引物退火D反应延伸
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多选题PCR反应体系中，需要的成分为：（）ADNA模板B引物CdNTPDDNA聚合酶
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