关于标准的PCR技术程序，不包括A.提取标本中的DNAB.＜90℃变性C.55℃左右退火D.72℃左右扩增E.扩增产物作凝胶电泳
待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法( )。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分析法C.微孔板夹心杂交法D.点杂交分析E.放射自显影法
扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法( )。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分析法C.微孔板夹心杂交法D.点杂交分析E.放射自显影法
可以用鼠疫杆菌多重PCR电泳产生的条带判断弱毒株的方法为( )。A、产生一条目标条带和一条对照条带B、产生两条目标条带和一条对照条带C、产生三条目标条带和一条对照条带D、不产生目标条带和一条对照条带E、以上都是
PCR产物的分析方法有A、酶切分析B、分子杂交C、序列分析D、电泳分析E、以上都是
关于标准的PCR技术程序，不包括 ( )A、提取标本中的DNAB、55℃左右退火C、＜90%变性D、72℃左右扩增E、扩增产物作凝胶电泳
多重PCR电泳没有产生条带判断结果为A、阴性结果B、阳性结果C、无效结果D、有效结果E、以上都是
多重PCR电泳产生的一条对照条带或多数不规则的条带判断结果为( )。A、阴性结果B、阳性结果C、无效结果D、有效结果E、以上都是
夏天的时候把电泳缓冲液储存在4℃，可以降低电泳过程产热对PCR产物的影响。（）
普通PCR产物电泳上样前，应进行______操作，以防止打开管帽时产物飞溅。（）A、轻弹B、离心C、混匀D、开盖
PCR产物条带模糊或弥散（）。A、电泳液久未更换B、琼脂糖凝胶制备不当C、电泳时间过长D、产物降解
PCR产物电泳检测时出现杂带的可能原因包括（）。A、退火温度偏低B、引物特异性差C、存在污染D、没在冰浴上操作
需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法（）。A、PCR-ELISA法B、凝胶电泳分析法C、微孔板夹心杂交法D、点杂交分析E、放射自显影法
待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）。A、PCR-ELISA法B、凝胶电泳分析法C、微孔板夹心杂交法D、点杂交分析E、放射自显影法
待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）
扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）。A、PCR-ELISA法B、凝胶电泳分析法C、微孔板夹心杂交法D、点杂交分析E、放射自显影法
单选题多重PCR电泳没有产生条带判断结果为（）A阴性结果B阳性结果C无效结果D有效结果E以上都是
单选题扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）A凝胶电泳分析法B点杂交分析C微孔板夹心杂交法DPCR-ELISA法E放射自显影法
单选题扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）。APCR-ELISA法B凝胶电泳分析法C微孔板夹心杂交法D点杂交分析E放射自显影法
单选题待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）。APCR-ELISA法B凝胶电泳分析法C微孔板夹心杂交法D点杂交分析E放射自显影法
单选题多重PCR电泳产生的一条对照条带或多数不规则的条带判断结果为（）A阴性结果B阳性结果C无效结果D有效结果E以上都是
配伍题待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）|扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）|通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）|需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法（）A凝胶电泳分析法B点杂交分析C微孔板夹心杂交法DPCR-ELISA法E放射自显影法