生产许可证证书正本应当载明的信息有()A. 企业名称，住所;B. 企业生产地址、产品名称;C. 证书编号、发证日期、有效期;D. 以上全是。
生产许可证证书正本应当载明的信息有()
A. 企业名称，住所;
B. 企业生产地址、产品名称;
C. 证书编号、发证日期、有效期;
D. 以上全是。
相关考题：
委托配制的制剂剂型()。A.应当与受托方持有的《药品生产许可证》认证证书所载明的范围一致B.受托方应当持有《医疗机构制剂许可证》C.受托方应当持有《药品生产质量管理规范》认证证书D.应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致E.应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》及《医疗机构制剂配制质量管理规范》认证证书所载明的范围一致
企业自查报告的内容不包括()A. 申请取证条件的保持情况;B. 企业名称、住所、生产地址， 生产状况及产品变化等情况;C. 生产许可证证书、标志和编号使用情况，行政机关对产品质量监督检查的情况;D. 企业知识产权的使用及保护情况。
《医疗器械生产许可证》有效期为 () 年，载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。附医疗器械生产产品 () ，载明生产产品名称、注册号等信息。
医疗器械标签、包装标识应当包括的内容（ ）。A．产品名称、型号、规格B．医疗器械注册证书编号C．生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式D．电源连接条件、输入功率E．产品标准编号、生产日期等
根据药品生产监督管理的规定，《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核 准的许可事项为A .企业名称 B .企业负责人 C .生产范围 D .生产地址 E .发证机关