生产许可证证书载明的相关内容包括（）A、企业名称和住所B、生产地址C、证书编号D、有效期

生产许可证证书载明的相关内容包括（）

  • A、企业名称和住所
  • B、生产地址
  • C、证书编号
  • D、有效期

相关考题：

生产中药饮片必须持有A.《药品生产许可证》、《药品GMP证书》B.《药品经营许可证》、《药品GSP证书》C.《药品种植许可证》、《药品GAP证书》D.《药品生产许可证》、《药品GAP证书》
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有效期为5年的包括() A.《药品注册证书》B.《医药产品注册证》《GMP证书》C.《药品经营许可证》《GSP证书》D.《药品生产许可证》《医疗机构制剂许可证》
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委托配制的制剂剂型()。A.应当与受托方持有的《药品生产许可证》认证证书所载明的范围一致B.受托方应当持有《医疗机构制剂许可证》C.受托方应当持有《药品生产质量管理规范》认证证书D.应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致E.应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》及《医疗机构制剂配制质量管理规范》认证证书所载明的范围一致
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保健食品应在“主要展示版面”右下方的明显位置，标示( )中载明的“本品不能代替药品”等警示性标识内容。A、生产许可证B、经营许可证C、检验报告D、保健食品批准证书
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任何单位和个人不得伪造、变造生产许可证证书、标志和编号。取得生产许可证的企业不得出租、出借或者以其他形式转让生产许可证证书、标志和编号。( )
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生产许可证证书中没有载明的是()。A、企业名称B、企业地址C、证书编号D、组织机构代码E、有效期
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生产许可证证书正本应当载明的信息有()A. 企业名称，住所;B. 企业生产地址、产品名称;C. 证书编号、发证日期、有效期;D. 以上全是。
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生产许可证证书副本除了证书正本应载明的信息之外，还应当载明的信息不包括()A. 获证产品信息B. 生产基地C. 企业监督检查记录D.轻微缺陷项的整改情况。
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"药品生产许可证"年检情况应A．在"药品生产许可证"副本上载明B．作为届时换发"药品生产许可hi''的依据C．在企业的"营业执照"上载明D．在"药品生产许可证"副本上载明，并作为届时换发"药品生产许可证"的依据E．作为"药品GMP证书"换证的依据
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《药品生产许可证》年检情况应在A．作为《药品GMP证书》换证的依据B．《药品生产许可证》副本载明C．《药品生产许可证》副本上载明，并作为届时换发《药品生产许可证》的依据D．企业的《营业执照》上载明E．作为届时换《药品生产许可证》的依据
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开办药品生产企业必须首先取得A:药品生产许可证B:制剂生产许可证C:GMP证书D:药品生产批准文号E:新药证书
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2019年《药品管理法》修订，明确取消药品GMP认证。关于取消后GMP管理方式的说法，错误的是A.实现生产许可证和GMP认证证书两证合一，GMP现场检查相关内容合并到生产许可证核发环节B.要求药品生产质量管理规范作为生产许可证核发和日常监管工作中的标准内容C.取消GMP认证证书后，不是取消《药品生产质量管理规范》D.《药品生产许可证》正本载明通过药品生产质量管理规范现场检查的生产线
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生产许可证证书正本应当载明的信息有（）。A、企业名称，住所B、企业生产地址、产品名称C、证书编号、发证日期、有效期D、以上全是
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种子生产许可证上需载明的生产地点如何标注？
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企业可以出租、出借或者以其他形式转让食品生产许可证书和编号。禁止伪造、变造食品生产许可证书、食品生产许可证编号和食品生产许可证标志。
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食品生产许可证上应该载明的内容包括（）A、生产者名称B、食品类别C、日常监督管理人员D、许可证编号
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简述生产许可证证书（正本）上载明的基本内容。
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生产许可证证书副本除了证书正本应载明的信息之外，还应当载明的信息不包括（）。A、获证产品信息B、生产基地C、企业监督检查记录D、轻微缺陷项的整改情况
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生产许可证证书分为正本和副本，具有同等法律效力。其中，正本证书应载明哪些内容？副本证书载明哪些内容？
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禁止伪造、变造食品生产许可证书、食品生产许可证编号和食品生产许可证标志。
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问答题请简述食品生产许可证正本需要载明的事项？
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问答题种子生产许可证上需载明的生产地点如何标注？
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多选题房地产预售广告，必须载明的内容包括（ ）A开发企业名称B代理销售的中介服务机构C现房交房时间D预售许可证书号E建设规划许可证书号
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单选题生产许可证证书副本除了证书正本应载明的信息之外，还应当载明的信息不包括（）。A获证产品信息B生产基地C企业监督检查记录D轻微缺陷项的整改情况
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单选题生产许可证证书中没有载明的是（）。A企业名称B企业地址C证书编号D组织机构代码E有效期
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单选题生产许可证证书正本应当载明的信息有（）。A企业名称，住所B企业生产地址、产品名称C证书编号、发证日期、有效期D以上全是
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问答题简述生产许可证证书（正本）上载明的基本内容。
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