突变是由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入，引起一个等位基因的改变。

突变是由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入，引起一个等位基因的改变。

相关考题：

一定能引起框移突变的是()。 A、嘌呤取代嘧啶B、错配C、插入3个核苷酸D、点突变E、缺失5个核苷酸
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有关突变的不正确说法是( )。A、有突变发生则一定有表现型的改变B、点突变包括转换和颠换C、突变可引起基因型改变D、插入2个bp可引起移码突变E、缺失一个bp则引起移码突变
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下列哪种突变可以引起框移突变( )。A、缺失B、转换C、点突变D、颠换E、插入3个或3的倍数个核苷酸
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病毒在增殖过程中发生的基因突变是指 A、基因组中碱基序列的置换B、基因组中碱基序列的缺失C、基因组中碱基序列的插入D、基因组插入细胞基因组中E、A+B+C
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病毒在增殖过程中发生的基因突变是指A.基因组中碱基序列的置换B.基因组中碱基序列的缺失C.基因组中碱基序列的插入D.基因组插入细胞基因组中E.A+B+C
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引起镰形细胞贫血症的Hbβ链突变的分子机制是（）。A、移码突变B、碱基缺失C、碱基置换D、碱基插入
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在近交系动物管理实践中，由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入，引起一个等位基因的改变，这是（）。A、遗传污染B、遗传漂变C、突变D、遗传改变
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下列哪种突变可能是不致命的：（）A、缺失一个核苷酸B、胞嘧啶取代尿嘧啶C、缺失二个核苷酸D、插入二个核苷酸
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当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是（）时，其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变，而不引起移码突变。A、1倍B、2倍C、3倍D、5倍
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基因突变主要是DNA一级结构的改变，可以是单个核苷酸的改变，也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变；其分子机制可以是替换、插入或缺失等，因而产生（）等不同突变类型。A、点突变B、缺失突变C、插入突变D、反置或迁移倒位E、串联重复拷贝数变化
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（）指基因组DNA序列中由于单个核苷酸（）的突变而引起的多态性。
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下列可引起读码框移位突变的是（）A、点突变B、转换C、颠换D、插入2个核苷酸E、缺失密码子
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基因突变是指（）A、由于碱基对的置换、插入或缺失引起的基因结构的变化B、由于染色体数目改变而造成的基因组的增减C、由于染色体结构改变而造成的基因组的改变D、DNA重组
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美国费城FoxChA、se肿瘤研究中心的科学家发现CB17／Icrj小鼠中，出现了一种T、B淋巴细胞和免疫球蛋白均缺失的突变小鼠，这种由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入引起一个等位基因的改变称之为突变。
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DI颗粒的基因组有（）。A、置换突变B、缺失突变C、移框突变D、重组
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镰形红细胞贫血是由于以下什么原因造成？（）A、单个碱基置换B、终止密码突变C、密码子缺失或插入D、移码突变E、融合基因
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有关突变的错误说法是（）A、点突变包括转换和颠换B、插入2个bp可引起移码突变C、突变可引起基因型改变D、有突变发生则一定有表现型的改变E、缺失一个bp则引起移码突变
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可引起读码框移位的突变是（）。A、转换B、颠换C、点突变D、缺失终止密码子E、插入10个核苷酸
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最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（）。A、碱基转换B、碱基颠换C、移码突变D、无义突变E、自发性转换突变
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单选题下列哪种突变可以引起框移突变？（　　）A缺失B转换C点突变D颠换E插入3个或3的倍数个核苷酸
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单选题下列突变中（）造成的遗传信息改变最明显。AA→CB插入三个核苷酸C插入一个核苷酸D缺失三个核苷酸
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单选题最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（　　）。A碱基颠换B碱基转换C移码突变D无义突变E自发性转换突变
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单选题mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的（　　）。ABCDE
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多选题基因突变主要是DNA一级结构的改变，可以是单个核苷酸的改变，也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变；其分子机制可以是替换、插入或缺失等，因而产生（）等不同突变类型。A点突变B缺失突变C插入突变D反置或迁移倒位E串联重复拷贝数变化
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单选题基因突变是指（）。A由于碱基对的置换、插入或缺失引起的基因结构的变化B由于染色体数目改变而造成的基因组的增减C由于染色体结构改变而造成的基因组的改变DDNA重组
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填空题（）指基因组DNA序列中由于单个核苷酸（）的突变而引起的多态性。
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单选题基因突变是指（）。ADNA重组B由于染色体数目改变而造成的基因组的增减C由于染色体结构改变而造成的基因组的改变D由于碱基对的置换、插入或缺失引起的基因结构的变化
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