填空题（）指基因组DNA序列中由于单个核苷酸（）的突变而引起的多态性。
填空题
（）指基因组DNA序列中由于单个核苷酸（）的突变而引起的多态性。
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是A、RFLPB、STRC、SNPD、VNTRE、SSCP单核苷酸多态性是A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性以下属于杂交方法的是A、SSCPB、基因芯片技术C、DHPLCD、PCR-RFLPE、Taqman技术以下不属于STR多态性检测最常用的方法是A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术
DNA序列中单一核苷酸(碱基)改变而产生的多态性称为( )。A.单核苷酸多态性(SNP)B.人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性C.限制性片段长度多态性(RFLP)D.短串联重复序列(STR)E.单链构象多态性(SSCP)
基因突变主要是DNA一级结构的改变，可以是单个核苷酸的改变，也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变；其分子机制可以是替换、插入或缺失等，因而产生（）等不同突变类型。A、点突变B、缺失突变C、插入突变D、反置或迁移倒位E、串联重复拷贝数变化
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性
如果动物细胞的细胞质中含有高水平的反转录酶，将可能导致（）。A、mRNA被转回到DNA序列B、这些被转回的DNA与基因组的DNA序列会有差异C、这些被转回的DNA可能通过同源重组过程整合进基因组而引起突变D、基因组DNA的转录水平提高
单选题遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）A指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B是第2代DNA多态性C它占所有已知多态性的50%以上D它主要有替换和缺失两种形式E它主要是3个或4个等位多态性
单选题DNA序列中单一核苷酸（碱基）改变而产生的多态性称为（ ）。A单核苷酸多态性（SNP）B人类白细胞抗原（HLA）复合体多态性C限制性片段长度多态性（RFLP）D短串联重复序列（STR）E单链构象多态性（SSCP）
多选题基因突变主要是DNA一级结构的改变，可以是单个核苷酸的改变，也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变；其分子机制可以是替换、插入或缺失等，因而产生（）等不同突变类型。A点突变B缺失突变C插入突变D反置或迁移倒位E串联重复拷贝数变化
多选题关于单核苷酸多态性，叙述正确的是（）。A指基因组中频率大于1%的单个碱基变异B人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个C人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性D单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域E单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段，而直接以序列变异作为标记
判断题如果DNA序列的某种变异在群体中是稀有的，称为突变；若是普遍的，则称为多态性。A对B错