CREDO研究结果证实，（）A、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月，显著降低缺血风险达20%B、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月，出血风险并未显著增加C、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月，显著降低缺血风险达27%D、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月，出血风险显著增加
CREDO研究结果证实，（）
- A、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月，显著降低缺血风险达20%
- B、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月，出血风险并未显著增加
- C、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月，显著降低缺血风险达27%
- D、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月，出血风险显著增加
相关考题：
患者，男，67岁。8年前患急性前间壁心肌梗死，近2个月快速行走时发生胸痛，休息片刻即可减轻，近2日休息时也有胸痛发作，有时持续20min才能缓解，未发作时心电图正常。患者行冠脉造影示前降支冠脉80%狭窄并植入支架一枚，术后辅助抗栓治疗正确的是：A、PCI术后，不存在阿司匹林过敏、阿司匹林抵抗和出血危险的患者，可以考虑每日剂量300mg，植入裸金属支架患者至少1个月，雷帕霉素支架至少3个月，而紫杉醇涂层支架至少6个月。此后，每天口服75-160mgB、应尽早在阿司匹林基础上应用氯吡格雷(75mg/d)9-12个月。对于出血风险不大的患者，应使用至12个月C、可不用阿司匹林D、可不用氯吡格雷E、必须长期使用美托洛尔
CURE研究显示，与对照组相比，UA/NSTEM患者服用波立维®300mg负荷剂量治疗，24小时即可显著减少心血管死亡、心梗、卒中主要终点事件风险达（）A、14%B、34%C、20%D、24%
（）研究证实对于实施PCI手术的患者，与12个月相比，药物洗脱支架患者使用波立维®24个月更为显著地预防支架迟发血栓形成，提高了患者生存率。A、CURRENTB、CREDOC、TYCOOND、PCI-CURE
关于CURE研究描述正确的是？（）A、氯吡格雷增加30天内出血风险B、与安慰剂+ASA相比，氯吡格雷+ASA导致危及生命出血或出血导致死亡的发生率明显增加C、波立维®300mgLD/75mgMD实现UA/NSTEMI患者显著的长期临床净获益（显著获益+低出血风险）D、大出血发生率增高与ASA剂量增加不相关
下列关于波立维®描述正确的是（）A、波立维®通过抑制ADP与P2Y12受体结合，进而减少PG合成来起到抗血小板的作用。B、波立维®通过恢复AC活性，进而增加PGI12浓度，来减弱COX途径引发的胃肠道出血C、波立维®是75mg薄膜衣片剂呈粉红色，圆形双凸，薄膜包衣，一面刻有《75》，另一面刻有《1171》D、以上都对
针对致残性卒中患者（NIHSS3），应当如何应用波立维进行抗血小板治疗？（）A、阿司匹林长期单抗使用B、波立维+阿司匹林长期双抗C、波立维单抗长期使用D、波立维75mg和阿司匹林双抗21天+波立维单抗至3个月
波立维®在卒中领域的关键信息是什么？（）A、波立维是指南推荐的缺血性卒中患者长期二级预防首选抗血小板药物B、波立维是缺血性卒中患者长期二级预防首选抗血小板药物C、波立维是指南推荐的缺血性卒中患者二级预防首选抗血小板药物D、波立维是指南推荐的缺血性卒中患者长期二级预防抗血小板药物
2014年台湾最新研究关于波立维®使用安全性描述正确的是：（）A、随访2.4年，氯吡格雷较阿司匹林显著降低颅内出血风险达60%B、平均随访1.9年，氯吡格雷较阿司匹林显著降低胃肠道出血风险达25%C、随访5年，氯吡格雷较阿司匹林在安全性方面没有显著差异D、以上都不对
关于COMMIT研究结果描述正确的是：（）A、氯吡格雷75mg/日联合ASA标准治疗显著降低中国NSTEMI患者28天死亡风险B、氯吡格雷75mg/天显著降低中国STEMI药物治疗患者28天缺血性事件相对危险C、氯吡格雷75mg/日增加随访至28天时致命或非致命性出血风险。D、每治疗1百万住院患者2－3周，氯吡格雷就可以挽救4000个生命，并防止另外5000次严重血管事件
择期PCI患者，应当如何应用波立维®进行抗血小板治疗？（）A、入院300mg负荷剂量+术前300mg负荷剂量+术后75mg+ASA双抗维持12个月B、入院75mg剂量+术前300mg负荷剂量+术后75mg+ASA双抗维持12个月C、入院300mg负荷剂量+术前75mg+术后75mg+ASA双抗维持12个月D、入院75mg+术前75mg+术后75mg+ASA双抗维持12个月
PCI-CURE研究显示：（）A、UA/NSTEM患者PCI术后，与安慰剂联合ASA治疗相比较，波立维75mg/日长期维持联合ASA治疗12个月，显著降低心血管死亡风险B、NSTEMI患者PCI术后，与安慰剂联合ASA治疗相比较，波立维75mg/日长期维持联合ASA治疗12个月，显著增加心血管死亡风险C、UA/NSTEM患者PCI术后，与安慰剂联合ASA治疗相比较，波立维75mg/日长期维持联合ASA治疗12个月，心血管死亡风险没有明显差异D、以上都不对
非血运重建患者，应当如何应用波立维®进行抗血小板治疗？（）A、入院300mg负荷剂量，波立维300mg+ASA双抗维持12个月B、入院600mg负荷剂量，波立维150mg+ASA双抗一周，之后波立维75mg+ASA双抗维持12个月C、入院75mg，波立维75mg+ASA双抗维持12个月D、入院300mg负荷剂量，波立维75mg+ASA双抗维持12个月
（）研究证实，入院前和PCI术前波立维®300mg负荷剂量可带来显著获益，心血管死亡、PCI后再梗或卒中的事件发生率降低至2.9%A、PCI-CLATIRYB、PCI-CUREC、CREDOD、CURRENT
轻型卒中患者，应当如何应用波立维®进行抗血小板治疗？（）A、阿司匹林单抗21天，之后波立维单抗至3个月B、波立维75mg和阿司匹林双抗21天，之后波立维75mg单抗至3个月C、波立维单抗12个月D、波立维75mg和阿司匹林双抗12个月
根据PCI-CLARITY研究结果，给予波立维®（）的治疗策略，相比术前300mg负荷，能显著降低STEMI患者30天心血管死亡、再发MI或卒中风险达50%。A、术前600mg负荷B、院前300mg预处理C、术前300mg+术中300mg负荷D、院前300mg预处理+术前300mg再负荷
波立维®在ACS领域的关键信息是什么？（）A、波立维是指南推荐的所有ACS患者（PCI手术或非血运重建），早期和长期抗血小板治疗的一线用药。B、波立维是指南推荐的所有ACS患者（PCI手术或非血运重建），长期抗血小板治疗的一线用药。C、波立维是指南推荐的所有ACS患者（PCI手术或非血运重建），早期抗血小板治疗的一线用药。D、波立维是指南推荐的PCI手术，早期和长期抗血小板治疗的一线用药。
克赛用于ACS患者PCI抗凝优于普通肝素，以下描述正确的有：（）A、用于NSTE-ACS患者术前术中连贯抗凝，与普通肝素相比，显著减少死亡和MI风险达15%，两组出血风险相当（SYNERGY研究）B、用于STEMI患者直接PCI，与普通肝素相比，显著降低次要终点，同时未增加出血（ATOLL研究）C、用于STEMI患者溶栓后PCI，与普通肝素相比，显著降低30天死亡/心梗风险23%，同时未增加出血风险（ExTRACT-TIMI25研究）D、以上都是
下面哪个是波立维的主销规格（）A、75mg*5sB、75mg*7sC、150mg*7s