批生产记录的内容是什么？

批生产记录应字迹_____、内容_____、数据_____，并有操作人、复核人_____。

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简述药品生产批记录和批包装记录的重要性。

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批生产记录( )A．字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录

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与GMP对批生产记录管理要求不一致的A．字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名，不得更改C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录

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批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。

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填写批生产记录时的要求是什么？保存多长时间？

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一致性评价工作所涉及的所有生产批次（含BE批、工艺验证批等）相关记录，包括（）。A、批生产记录B、批检验记录C、稳定性试验记录D、仪器设备使用记录

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批包装记录的内容是什么？

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批生产记录包括哪些内容？

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中药饮片批记录包括（）。A、批生产记录B、批包装记录C、批检验记录D、批放行记录

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每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。A、批检验记录B、批生产记录C、药品放行审核记录D、批包装记录

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批生产记录中对特殊问题或异常事件的记录应包括哪些内容？

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批生产记录的保存要求是什么？

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批生产记录应当依据什么规定的内容制定？

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批生产记录的复制和发放要求均按照操作规程进行控制和记录，每批产品的生产只能发放一份（）A、批生产记录B、空白批生产记录C、原版空白批生产记录的复制件D、批生产记录的复制件