药品生产企业必须具有哪些文件?

药品生产企业必须具有哪些文件?


相关考题:

药品生产企业的行为规则包括( )。A.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求B.不符合国家药品标准的药品不得出厂C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品D.不得直接向医疗机构销售药品E.不得直接向药品零售企业销售药品

处方药的生产企业必须具有A.《药品生产合格证》B.《药品生产批准证》C.《药品生产许可证》D.《药品生产执照》E.《药品生产合法证明》

药品生产企业的行为规则包括A、生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求B、不符合国家药品标准的药品不得出厂C、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料D、不得直接向医疗机构销售药品E、不得直接向药品零售企业销售药品

开办药品生产企业,必须具备哪些条件?

生产处方药的企业必须具有A、《药品生产合格证》B、《药品生产批准证》C、《药品生产许可证》D、《药品生产执照》E、《药品生产合法证明》

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业( )。A.只能销售本企业生产的药品B.可以销售委托生产的药品C.只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品,采购中药材除外D.只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品,采购中药材除外E.必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品,严禁从其他渠道采购药品,采购中药材除外

药品广告的申请人必须是A、药品生产企业B、药品经营企业.C、药品使用单位D、具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业E、具有合法资格的药品生产企业

下列说法错误的是A、处方药生产企业必须具有《药品生产许可证》B、非处方药生产企业必须具有《药品生产许可证》C、处方药必须取得药品批准文号D、非处方药必须取得药品批准文号E、乙类非处方药的零售必须具有《药品经营许可证》

必须具有质量检验机构的药事组织是A、药品零售企业B、药品零售连锁企业C、药品批发企业D、药品生产企业E、药品零售连锁、批发和生产企业

药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品( )资格的企业购进药品。A.药品生产资格B.药品经营资格C.药品生产或经营资格D.药品批发资格

生产处方药、非处方药的企业必须具备的条件是( )A.必须具有《药品生产许可证》和GMP证书B.必须具有GMP证书C.必须具有非处方药批准文号D.必须具有《药品生产许可证》,其生产品种必须取得药品批准文号和GMP证书E.必须具有《药品生产许可证》和营业执照

必须具有质量检验机构的药事组织是A:药店B:药品零售连锁企业C:药品批发企业D:药品生产企业E:药品零售连锁、批发和生产企业

下列说法错误的是A.处方药生产企业必须具有《药品生产许可证》B.非处方药生产企业必须具有《药品生产许可证》C.处方药必须取得药品批准文号D.非处方药必须取得药品批准文号E.乙类非处方药的零售必须具有《药品经营许可证》

非处方药的生产企业必须具有A:《药品生产合格证》B:《药品生产批准证》C:《药品生产许可证》D:《药品生产执照》E:《药品生产合法证明》

非处方药的生产企业必须具有A.《药品生产合格证》B.《药品生产批准证》C.《药品生产许可证》D.《药品生产执照》E.《药品生产合法证明》

药品生产企业的行为规则包括A .生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求 B .不符合国家药品标准的药品不得出厂 C .必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品 D .不得直接向医疗机构销售药品 E .不得直接向药品零售企业销售药品

依据《药品广告审查办法》,有关药品广告批准文号的申清人的资格说法错误的是()A申请人可以是具有合法资格的药品生产企业B申清人可以是具有合法资格的药品经营企业C药品经营企业作为申清人的,必须征得药品生产企业的同意D药品生产企业作为申清人的,必须征得药品经营企业的同意E申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

开办药品生产、经营企业必须具备的条件是哪些?

开办药品经营企业,必须具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。

采购药品必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。

药品生产企业应有哪些文件?

问答题药品生产企业必须具有哪些文件?

判断题采购药品必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。A对B错

问答题药品生产企业应有哪些文件?

单选题必须具有质量检验机构的药事组织是()A药店B药品零售连锁企业C药品批发企业D药品生产企业E药品零售连锁、批发和生产企业

单选题处方药的生产企业必须具有(  )。A《药品生产执照》B《药品生产合格证》C《药品生产许可证》D《药品生产批准证》E《药品生产合法证明》

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,不符合对药品生产企业要求的是A必须具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备C必须从具有药品生产、经营资格的企业购进具有批准文号的药品D药品生产企业生产药品所使用的所有原料药,必须具有国家药品监督管理部门合法的证明文件