关于记录说法不正确的是（）。A、电子记录数据应当以安全、可靠方式定期备份B、记录及相关凭证应当至少保存5年C、记录应做到真实、完整、准确、有效和可追溯D、所有记录都应经过质量管理部门人员签字确认，归档保存
关于记录说法不正确的是（）。
- A、电子记录数据应当以安全、可靠方式定期备份
- B、记录及相关凭证应当至少保存5年
- C、记录应做到真实、完整、准确、有效和可追溯
- D、所有记录都应经过质量管理部门人员签字确认，归档保存
相关考题：
关于原始记录管理描述，不准确的是A、应建立、实施记录管理程序和档案。管理程序B、可以证实质量体系有效运行并满足特定的质量标准C、记录必须完整，保证其可追溯性D、记录档案保存期限应符合国家相关规定E、记录应集中保管，建立检索系统，供随时检索、借阅
记录填写要求包括()。 A、记录真实可靠，字迹清晰工整，内容完整准确B、记录不允许随意涂改，如有错误，经划改后在其附近协商更改的内容C、记录应由填写人签字及填写日期，重要记录应经有关人员审批D、记录应注明保存部门和保管期限，保管期限由记录样本编制部门确定
依据《药品生产监督管理办法》规定,采用电子记录的计算机(化)系统至少应当满足以下功能要求()。 A.保证记录时间与系统时间的真实性、准确性和一致性B.能够显示电子记录的所有数据，生成的数据可以阅读并能够打印C.系统生成的数据应当定期备份，备份与恢复流程必须经过验证，数据的备份与删除应有相应记录D.系统变更、升级或退役，应当采取措施保证原系统数据在规定的保存期限内能够进行查阅与追溯
批生产记录( )A．字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。A、3年B、4年C、5年D、6年
记录填写要求包括（）。A、记录真实可靠，字迹清晰工整，内容完整准确B、记录不允许随意涂改，如有错误，经划改后，在其附近写上更改的内容C、凡需长期保存的手写记录一律用蓝黑或碳素墨水填写D、记录应有填写人签字及填写日期，重要记录应经有关人员审批E、记录应注明保存部门和保管期限，保管期限由记录样本编制部门确定
根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（）A、批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名B、记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认C、未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年D、未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存1年E、应按批号归档，保存至药品有效期后1年
单选题有关记录保存时限，说法错误的是（ ）A批发企业质量体系文件要求，书面记录及凭证应当至少保存5年B零售企业质量体系文件要求书面记录及凭证应当至少保存5年C委托运输记录应当至少保存5年D药品生产采购药品时，对于索取、留存销售凭证应当至少保存2年
填空题药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存（）年。