每批器材应标明生产()、批号、有效期及生产企业。使用前应()检查,有()不得使用。
每批器材应标明生产()、批号、有效期及生产企业。使用前应()检查,有()不得使用。
相关考题:
药品生产企业销售乙类非处方药时,开具的销售凭证应标明A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
进口药品标签、包装除按规定执行外还应标明A.《进口药品注册证》或医药产品注册证号B.生产企业名称C.进口药包装药品的包装应标明原生产国家或地区企业名称D.进口药包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期E.进口药包装药品的包装应标明国内分装企业名称
A.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号C.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格D.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期药品生产企业销售乙类非处方药时,开具的销售凭证应标明
用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
药品生产企业销售抗生素时,开具的销售凭证应标明()A供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期C药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格D药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明()A供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格D药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明()A药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业C药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
以下说法,正确的是()。A、涉水产品生产企业应对每批原材料使用前进行检验,不符合卫生安全要求的,不得投入使用B、涉水产品生产用水水质及水量应满足生产工艺和卫生的要求C、涉水产品生产企业从业人员上岗前,应经过卫生知识培训,考核合格后方可上岗D、在对涉水产品经营单位监督检查中,如经营单位经营的产品无卫生许可批准文件,或者经营的产品生产日期未在卫生许可批准文件有效期内的,必须进一步调查其违法所得
医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度,严格执行并做好记录。采购记录至少应包括:购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、()、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。A、产品数量B、生产日期C、商品名称
经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度,做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括()。A、购销日期、购销对象B、购销数量、产品名称C、生产单位、型号规格D、生产批号、灭菌批号、产品有效期
灭菌后抽取一定比例的成品检查装量,误差应不高于();使用前应逐袋检查澄明度,不得有异物或();应按附录ⅫE凝胶限量试验检查细菌内毒素含量,应小于()/ml。每批抗凝剂应标明生产企业、批准文号、批号及有效期。
填空题灭菌后抽取一定比例的成品检查装量,误差应不高于();使用前应逐袋检查澄明度,不得有异物或();应按附录ⅫE凝胶限量试验检查细菌内毒素含量,应小于()/ml。每批抗凝剂应标明生产企业、批准文号、批号及有效期。
多选题有效期的表示方法有()。A直接标明有效期B直接标明失效期C标明有效期年限由批号推算D用生产批号代替E用批准文号代替