填空题灭菌后抽取一定比例的成品检查装量,误差应不高于();使用前应逐袋检查澄明度,不得有异物或();应按附录ⅫE凝胶限量试验检查细菌内毒素含量,应小于()/ml。每批抗凝剂应标明生产企业、批准文号、批号及有效期。

填空题
灭菌后抽取一定比例的成品检查装量,误差应不高于();使用前应逐袋检查澄明度,不得有异物或();应按附录ⅫE凝胶限量试验检查细菌内毒素含量,应小于()/ml。每批抗凝剂应标明生产企业、批准文号、批号及有效期。

参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

细菌内毒素检查用水应符合灭菌注射用水标准,用于凝胶法时,其内毒素含量小于:()。A、0.010EU/mlB、0.005EU/mlC、0.015EU/mlD、0.020EU/ml

输液灌装时应经常检查的项目是A.装量B.半成品的澄明度C.热原D.药液pH值E.药液的浓度

片剂中应检查的项目有A.应重复辅料的检查项目B.检查生产和贮存过程中引入的杂质C.澄明度D.应重复原料药的检查项目E.含量均匀度和重量差异应同时进行

要求"每1ml中含内毒素量应小于0.25EU"的是 A、原水B、纯化水C、去离子水D、注射用水E、细菌内毒素检查用水

药品经营企业购进的药品( )。A.应有法定的批准文号和生产批号B.应注明有效期C.中药材应标明产地D.应有标签和说明书

《中国药典》规定,参照细菌内毒素检查法检查,每1000青霉素单位中含细菌内毒素的量应小于A.0.01EUB.0.10EUC.0.001EUD.0.20EUE.0.02EU

凝胶法细菌内毒素检查用水,系指内毒素含量小于。()EU/ml的灭菌注射用水.A0.0015B0.015C0.003D0.03

凝胶法细菌内毒素检查用水系指内毒素含量小于()EU/ml的灭菌注射用水。光度测定法用的细菌内毒素检查用水,其内毒素含量小于()EU/ml。

退货药品,质检部门应()。A只检查含量B全项检验C只检查装量D只检查细菌E只检查水分

光度测定法用的细菌内毒素检查用水,其内毒素的含量应小于()。

每批器材应标明生产()、批号、有效期及生产企业。使用前应()检查,有()不得使用。

片剂中应检查的项目有()A、可见异物B、检查生产和贮存过程中引入的杂质C、应重复原料药的检查项目D、含量均匀度和重量差异检查应同时进行

操作者在使用无菌药品、物品和仪器前,应认真检查()。A、有效期B、失效期C、使用期限D、灭菌日期E、生产日期

凝胶法细菌内毒素检查用水,系指内毒素含量小于。()EU/ml的灭菌注射用水.A、0.0015B、0.015C、0.003D、0.03

灭菌后抽取一定比例的成品检查装量,误差应不高于();使用前应逐袋检查澄明度,不得有异物或();应按附录ⅫE凝胶限量试验检查细菌内毒素含量,应小于()/ml。每批抗凝剂应标明生产企业、批准文号、批号及有效期。

《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中,规定注射剂应做的常规检查项目有()A、不溶性微粒B、无菌C、可见异物D、微生物限度E、细菌内毒素或热原

输液灌装时应经常检查的项目是()A、装量B、半成品的澄明度C、热原D、药液pH值E、药液的浓度

安全带和专作固定安全带的绳索在使用前应进行()。安全带应按附录O定期检验,不合格的不得使用。A、全面检查B、质量检测C、外观检查D、应力试验

安全带在使用前应检查,并应定期()月时行静荷重试验,试验前重为()公斤,试验时间()分钟,试验后检查是否有()等情况。

对于工器具的试验与检查,下列说法正确的是()A、企业应建立工器具试验与检查标准B、企业应按照标准要求对安全工器具进行试验,试验后应张贴标识,标明试验日期、有效期,并加盖试验专用章,保存相应记录C、企业应按照确定的频率和内容对工器具进行检查D、企业应对工器具管理要求的依从性进行检查

多选题输液灌装时应经常检查的项目是()A装量B半成品的澄明度C热原D药液pH值E药液的浓度

填空题每批器材应标明生产()、批号、有效期及生产企业。使用前应()检查,有()不得使用。

单选题退货药品,质检部门应()。A只检查含量B全项检验C只检查装量D只检查细菌E只检查水分

填空题一切直接接触血液和血浆的一次性采血器材,均应保证()无菌、无热原。每批器材需检查()细菌内毒素含量,应符合要求。

填空题发站使用篷布前,应逐张检查()。

多选题吸入制剂的质量要求是A可被吸入的气溶胶粒子应达一定比例B多剂量吸入剂应进行释药剂量均一性检查C吸入气雾剂生产中应进行泄漏检查D定量吸入气雾剂标签中应标明每揿(吸)主药含量E如有抑菌剂,应标明名称

填空题检查血沉应采血量________ml,抗凝剂为___________。