一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括：购销日期、（）、（）、（）、（）、生产单位、生产批号、灭菌批号、经办人及负责人签名、产品有效期等。
一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括：购销日期、（）、（）、（）、（）、生产单位、生产批号、灭菌批号、经办人及负责人签名、产品有效期等。
相关考题：
无菌器械经营企业,无购销记录或伪造购销记录,伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的,由县级以上药品监督管理部门予以警告,责令停止经营,并处以1万元以上2万元以下罚款。() 此题为判断题(对，错)。
无菌器械经营企业,无购销记录或伪造购销记录,伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的,由县级以上药品监督管理部门予以警告,责令停止经营,并处以5000元以上2万元以下罚款。 A、1000元以上5000元以下B、5000元以上1万元以下C、5000元以上2万以下D、1万元以上3万元以下
药品购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、、生产企业、()及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 A、上市许可持有人B、购销单位C、购销数量D、购销价格E、购销日期
医疗器械出库,出库复核员要把好(),必须按()所列项目,逐项复核门店名称、品名、规格、型号、批号(生产批号、灭菌批号)、有效期、生产厂商、数量、配送日期、质量状况和复核人员等项目。做到数量准确,质量完好,包装牢固。
健民医院是S省的一家知名私立医院,其在购销药品时,应当关注哪些问题?( ) A.需要有真实、完整的购销记录B.对价格高昂或者所购数量多的药品保留购销记录C.购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期D.购销记录还应当包含国务院药品监督管理部门规定的其他内容
无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以（）罚款。A、1000元以上5000元以下B、5000元以上1万元以下C、5000元以上2万以下D、1万元以上3万元以下
医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。采购记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、（）、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。A、产品数量B、生产日期C、商品名称
一次性使用无菌医疗用品入库前的检查项目哪项不正确（）A、进口的一次性医疗无菌用品应具有灭菌日期和失效期等外文标识B、有无破损、污渍、霉变、潮湿C、核查每箱（包）产品名称、规格、数量、批号、生产日期、灭菌日期D、核查产品的检验合格证、产品标识和失效期等
一次性使用无菌医疗用品入库前的检查项目哪些正确（）A、每批产品外包装是否严密、清洁B、有无破损、污渍、霉变、潮湿C、核查每箱（包）产品名称、规格、数量、批号、生产日期、灭菌日期D、核查产品的检验合格证、产品标识和失效期等E、进口的一次性医疗无菌用品应具有灭菌日期和失效期等中文标识
经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度，做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括（）。A、购销日期、购销对象B、购销数量、产品名称C、生产单位、型号规格D、生产批号、灭菌批号、产品有效期
兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录，购销记录载明兽药的商品名称、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购销单位、（）购销日期等和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。A、购销种类B、购销台账C、购销兽药D、购销数量
问答题一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求？