企业应建立和保存生产投料记录，包括投料种类、品名、（）、使用数量等。A、领料人B、生产日期或批号C、生产产家
企业应建立和保存生产投料记录，包括投料种类、品名、（）、使用数量等。
- A、领料人
- B、生产日期或批号
- C、生产产家
相关考题：
中药饮片的标签必须注明(),实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。 A.产地、品名、规格、生产日期B.品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期C.产地、生产企业、产品批号D.品名、规格、产地、生产企业、产品批号
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期B、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格C、药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期D、药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格E、药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格
药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括A、品名、规格、厂名、生产批号B、供货单位、购进数量和复核人C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格D、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人E、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
药品批发业务的发货应做好销售记录，做到质量跟踪。销售记录内容包括A．药品生产企业，商品名，生产批号，规格B．发货日期，发货人和复核人C．品名，规格，厂名，生产批号D．购货单位，品名，厂名，发货日期，发货人和复核人E．购货单位，品名，规格 ，数量，厂名，生产批号，发货日期，发货人和复核人
药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括( )。A．药品生产企业、商品名、生产批号、规格B．发货日期、发货人和复核人C．品名、规格、厂名、生产批号D．购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人E．品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
中药饮片的标签一般必须注明：A．品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期B．规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期C．品名、规格、生产企业、产品批号、生产日期D．品名、规格、产地、批准文号、生产日期E．品名、规格、产地、生产企业、批准文号
药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括A:药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期B:生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人C:药品生产企业、商品名、生产批号、规格D:供货单位、购进数量、登记人、复核人E:品名、批准文号、规格、厂名、生产批号
药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括A.药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格B.药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期C.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括A.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人B.供货单位、购进数量和复核人C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期E.品名、规格、厂名、生产批号
中药饮片的标签必须注明的内容有A.品名、产地、批准文号、生产批号、生产日期B.规格、产地、生产企业、批准文号、生产日期C.品名、规格、产地、炮制方法、生产批号、生产日期D.品名、产地、炮制方法、生产企业、生产批号、生产日期E.品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期
中药饮片的标签必须注明的内容有A:品名、产地、批准文号、生产批号、生产日期B:规格、产地、生产企业、批准文号、生产日期C:品名、规格、产地、炮制方法、生产批号、生产日期D:品名、产地、炮制方法、生产企业、生产批号、生产日期E:品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期
药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括A.品名、规格、厂名、生产批号B.供货单位、购进数量和复核人C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
食品生产企业应当建立进货查验记录制度，如实记录食品原料、食品添加剂、食品相关产品的（）等内容，并保存相关凭证。A、名称、规格、数量B、生产日期或者生产批号、保质期C、进货日期D、供货者名称、地址、联系方式
食品生产企业应当建立食品销售台账，如实记录出厂销售食品的（）等内容，并保存相关凭证。A、名称、规格、数量B、生产日期或者生产批号、保质期C、检验合格证号D、销售日期以及购货者名称、地址、联系方式
医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。采购记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、（）、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。A、产品数量B、生产日期C、商品名称
食品添加剂生产企业应建立产品检验档案，对检验产品名称、规格、数量、生产日期、生产批号、检验结果等内容按规定进行记录，检验原始记录的保存期限不得少于产品保质期，并不得少于（）年。A、2B、3C、4D、5
单选题药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括（）A药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期B药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格C药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期D药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格