灭菌后抽取一定比例的成品检查装量,误差应不高于();使用前应逐袋检查澄明度,不得有异物或();应按附录ⅫE凝胶限量试验检查细菌内毒素含量,应小于()/ml。每批抗凝剂应标明生产企业、批准文号、批号及有效期。

灭菌后抽取一定比例的成品检查装量,误差应不高于();使用前应逐袋检查澄明度,不得有异物或();应按附录ⅫE凝胶限量试验检查细菌内毒素含量,应小于()/ml。每批抗凝剂应标明生产企业、批准文号、批号及有效期。


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以下关于热压灭菌器的使用正确的是A、使用前应检查压力表、安全阀等B、使用时应先排尽灭菌器内的空气C、灭菌时间应注意准确记录,应从开始加热时刻起D、达到灭菌时间后即应停止加热但不能立即打开门盖E、灭菌时被灭菌物排布越紧越好

气瓶充装前,应当由充装单位持证作业人员逐只对气瓶进行检查,充装后按10%比例进行抽查,发现异常现象的,要加大抽查比例。() 此题为判断题(对,错)。

液化石油气钢瓶充装前,应逐只进行检查,气瓶标记不全或不能识别的,不能充装。( )此题为判断题(对,错)。

中药材、中间产品、成品的灭菌方法应以()为原则。直接入药的药材粉末,配料前应做微生物检查。

气瓶充装前,应当由充装单位持证作业人员逐只对气瓶进行检查,充装后按10%比例进行抽查,发现异常现象的,要加大抽查比例。A对B错

气瓶充装前,应当由充装单位持证作业人员逐只对气瓶进行检查,充装后按10%比例进行抽查,发现超装、错装、泄漏或其他异常现象的,要立即进行妥善处理。A对B错

灭菌装载应符合()。A、灭菌物品不能超过该灭菌器最大装载量B、灭菌器托盘应有足够的空隙使蒸汽穿透C、使用灭菌架摆放包装类灭菌物品应留有一定间隙D、待灭菌物品应干燥后装入灭菌器内E、使用托盘摆放纸塑包装器械应单层放置,不可重叠

干燥后的无菌服要逐套装入灭菌袋内灭菌,灭菌后的无菌服在()日内使用。A、2B、3C、4D、5

充装后的钢瓶必须复验充装量,两次称重误差不超过充装量的()%,复磅时应换(),换()。.

发站使用篷布前,应逐张检查()。

下列关于高压蒸汽灭菌锅的操作正确的是()。A、使用前检查灭菌锅内的水量B、使用前检查灭菌锅内水的清洁度C、使用中注意灭菌锅的气密性D、灭菌后如发现有配制的固体培养基在灭菌时有溢出,应及时清理灭菌锅内部

气瓶充装前,应当由充装单位持证作业人员逐只对气瓶进行检查,充装后按10%比例进行抽查,发现异常现象的,要加大抽查比例。

气瓶充装前,应当由充装单位持证作业人员逐只对气瓶进行检查,充装后按10%比例进行抽查,发现超装、错装、泄漏或其他异常现象的,要立即进行妥善处理。

液化石油气钢瓶充装前,由质量检查员()进行检查登记。A、随机抽查B、逐批抽查C、按比例抽查D、逐只

充装后检查,如果发现充装量低于最低充装量时,应()。A、检查充装记录B、查明原因C、检查称重衡器D、如情况允许,可再次充装

液化气体充装前的气瓶应由专人负责对气瓶逐只检查,检查内容至少应包括什么?

输液灌装时应经常检查的项目是()A、装量B、半成品的澄明度C、热原D、药液pH值E、药液的浓度

架线前对导引绳、牵引绳及承力工器具应进行(),不合格的工器具禁止使用。A、逐盘(件)检查B、按批次抽查C、按比例抽查D、随机检查

填空题灭菌后抽取一定比例的成品检查装量,误差应不高于();使用前应逐袋检查澄明度,不得有异物或();应按附录ⅫE凝胶限量试验检查细菌内毒素含量,应小于()/ml。每批抗凝剂应标明生产企业、批准文号、批号及有效期。

多选题以下关于热压灭菌器的使用正确的是()A使用前应检查压力表、安全阀等B使用时应先排尽灭菌器内的空气C灭菌时间应注意准确记录,应从开始加热时刻起D达到灭菌时间后即应停止加热但不能立即打开门盖E灭菌时被灭菌物排布越紧越好

单选题充装后检查,如果发现充装量低于最低充装量时,应()。A检查充装记录B查明原因C检查称重衡器D如情况允许,可再次充装

单选题供应室灭菌后的无菌物品检查,不正确的是:()A取出无菌物品时,应检查包装的完整性、化学指示带变色情况B灭菌包潮湿、破损或包外指示胶带变色不合格或有可疑者,不可作为无菌包用C开包使用前应检查包内指示卡是否达到灭菌的色泽和状态D灭菌包潮湿,应晾干使用

问答题液化气体充装前的气瓶应由专人负责对气瓶逐只检查,检查内容至少应包括什么?

多选题乙炔瓶充装单位应逐只认真填写充装记录,其内容应包括()、充装日期、乙炔瓶编号、皮重、实重、静置后压力、发生的问题及处理结果、操作人员签字等A充装前检查结果B剩余压力、剩余乙炔量C溶剂补加量、乙炔充装量D充装间室温

填空题发站使用篷布前,应逐张检查()。

判断题气瓶充装前,应当由充装单位持证作业人员逐只对气瓶进行检查,充装后按10%比例进行抽查,发现异常现象的,要加大抽查比例。A对B错

填空题中药材、中间产品、成品的灭菌方法应以()为原则。直接入药的药材粉末,配料前应做微生物检查。