D/G易位型21-三体综合征最常见的染色体核型是A:46,XY(或XX),-13,+t(13q21q)B:46,XY(或XX),-14,+t(14q21q)C:46,XY(或XX),-15,+t(15q21q)D:46,XY(或XX),-21,+t(21q21q)E:46,XY(或XX),-22,+t(21q22q)

D/G易位型21-三体综合征最常见的染色体核型是

A:46,XY(或XX),-13,+t(13q21q)
B:46,XY(或XX),-14,+t(14q21q)
C:46,XY(或XX),-15,+t(15q21q)
D:46,XY(或XX),-21,+t(21q21q)
E:46,XY(或XX),-22,+t(21q22q)

参考解析

解析:按染色体核型可将21-三体综合征患儿分为三型:①标准型:最多见,核型为47,XX(或XY),+21。也就是在第21对染色体上多出了一条染色体成了3条。父母多为正常人,基因突变导致。②易位型:D/G易位,核型为46,XY(或XX),-14,+t(14q21q),就是D组中的14染色体的一部分跑到G组的21号染色体上去了,所以染色体的总数没有变,为46条。G/G易位,核型为46,XY(或XX),-21,+t(21q21q),或46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)。③嵌合体型:常见的嵌合体核型为46,XX(或XY)/47,XX(或XY),+21。

相关考题:

21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

最常见的21-三体综合征的核型分析是A、嵌合体型B、D/G易位型C、G/G易位型D、标准型E、D/D易位型

21-三体综合征核型分析最常见的是A.标准型B.DID易位型C.嵌合体型D.G/G易位型E.D/G易位型

最常见的21-三体综合征的核型分析是A.嵌合体型B.D/G易位型C.G/G易位型D.标准型E.D/D易位型

21-三体综合征核型分析最常见的是A.标准型B.D/G易位型C.嵌合体型D.D/D易位型E.G/G易位型

最常见的21-三体综合征的核型分析是A.标准型B.G/G易位型C.嵌合体型D.白血病E.D/G易位型

先天愚型的核型主要为()A、标准型21-三体B、D/G易位型21-三体C、G/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、18-三体型

21-三体综合征最常见的染色体核型异常是()A、47,XXYB、47,XX(或XY),+21C、G/D易位D、G/G易位E、嵌合体

男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

最常见的21-三体综合征的核型分析是:()A、嵌全体型B、D/C易位型C、G/G易位型D、标准型E、白血病

21-三体综合征核型分析最常见的是()A、标准型B、D/D易位型C、嵌合型D、G/G易位型E、D/G易位型

先天愚型染色体核型绝大部分为()A、嵌合型21-三体B、G/D易位型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、12-三体

女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

最常见的21-三体综合征的核型分析是()A、嵌合体型B、D/G易位型C、G/G易位型D、标准型E、白血病

单选题先天愚型染色体核型绝大部分为()A嵌合型21-三体BG/D易位型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E12-三体

单选题最常见的21-三体综合征的核型分析是()A嵌合体型BD/G易位型CG/G易位型法足D标准型E白血病

单选题最常见的21-三体综合征的核型分析是()A嵌合体型BD/G易位型CG/G易位型D标准型E白血病

单选题最常见的21-三体综合征的核型分析是:()A嵌全体型BD/C易位型CG/G易位型D标准型E白血病

单选题21-三体综合征核型分析最常见的是:()A标准型BD/D易位型C嵌合型DG/G易位型ED/G易位型

单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体

单选题21-三体综合征最常见的染色体核型异常是()A47,XXYB47,XX(或XY),+21CG/D易位DG/G易位E嵌合体