女孩,5岁,门诊诊断为21－三体综合征,其核型分析为46,xx,t(14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致 A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠
女孩,5岁,门诊诊断为21－三体综合征,其核型分析为46,xx,t(14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致
A、染色体易位
B、染色体缺失
C、染色体倒位
D、染色体重复
E、染色体重叠
相关考题：
一女孩，诊断为21-三体综合征，染色体检查为异位型，下列核型中哪项最常见A、46,XX,-13,+t(13q21q)B、46,XX,-14,+t(14q21q)C、46,XX,-15,+t(15q21q)D、46,XX,-21,+t(21q21q)E、46,XX,-22,+t(22q21q)
5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致( )A、染色体重叠B、染色体缺失C、染色体倒立D、染色体重复E、染色体易位
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为 ( )A.46,XXB.46,XX,-14,+t(14q21q)C.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)D.46,XX,-21,+t(14q21q)E.45,XX,-21,+t(14q21q)
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为A.46，XXB.46,XX,-4，+t (14q21q)C.45,XX,-4，-21, +t (14q21q)D.46，XX,-21, +t (14q21q)E.45，XX,-21, +t (14q21q)
患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，-14，+t（14q21q）最可能由于下列哪种染色体畸变所致A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为A.46，XXB.46,XX,-14,+t(14q21q)C.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)D.46,XX,-21,+t(14q21q)E.45,XX,-21,+t(14q21q)
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为A. 46， XXB. 46，XX，-14，+t (14q21q）C. 45， XX，-14，-21， +t (14q21q)D. 46， XX，-21，+t (14q21q)E. 45， XX，-21，+t (14q21q)
5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体缺失B.染色体重叠C.染色体倒位D.染色体重复E.染色体易位