一女孩,诊断为21一三体综合征,染色体检查为易位型。下列核型中哪一种最常见( )。A.46,XX,-l3,+t(13q2lq)B.46,XX,-l4,+t(14q2lq)C.46,XX,-l5,+t(15q2lq)D.46,XX,-21,+t(21q21q)E.46,XX,-22,+t(21q21q)

一女孩,诊断为21一三体综合征,染色体检查为易位型。下列核型中哪一种最常见( )。

A.46,XX,-l3,+t(13q2lq)

B.46,XX,-l4,+t(14q2lq)

C.46,XX,-l5,+t(15q2lq)

D.46,XX,-21,+t(21q21q)

E.46,XX,-22,+t(21q21q)


相关考题:

唐氏综合征按染色体核型分析,最常见的是A、标准型B、D/D易位型C、G/G易位型D、D/G易位型E、嵌合体型

女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,xx,t(14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致 A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠

女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q) A.21-三体综合征标准型B.21-三体综合征D、G易位型C.18-三体综合征D.21-三体综合征嵌合型E.其他类型染色体病

5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致( )A、染色体重叠B、染色体缺失C、染色体倒立D、染色体重复E、染色体易位

5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体易位B.染色体缺失C.染色体倒位D.染色体重复E.染色体重叠

患儿女,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,-14,+t(14q21q)最可能由于下列哪种染色体畸变所致A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠

唐氏综合征按染色体核型分析,最常见的是A.标准型B.D/D易位型C.G/G易位型D.D/G易位型E.嵌合体型

5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体缺失B.染色体重叠C.染色体倒位D.染色体重复E.染色体易位

A.18-三体综合征B.其他类型染色体病C.21-三体综合征标准型D.21-三体综合征嵌合型E.21-三体综合征D、G易位型女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)