女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见A.46xx，-22，+t(21q22q)B.46xx，-14，+t(14q21q)C.46xx，-21，+t(21q21q)D.46xy，-21，+t(21q22q)E.46xy，-13，+t(13q21q)

女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见

A.46xx，-22，+t(21q22q)
B.46xx，-14，+t(14q21q)
C.46xx，-21，+t(21q21q)
D.46xy，-21，+t(21q22q)
E.46xy，-13，+t(13q21q)

参考解析

解析：

21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

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最常见的21-三体综合征的核型分析是A、嵌合体型B、D/G易位型C、G/G易位型D、标准型E、D/D易位型

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5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体缺失B.染色体重叠C.染色体倒位D.染色体重复E.染色体易位

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5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠

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21-三体综合征最常见的染色体核型异常是（）A、47，XXYB、47，XX（或XY），+21C、G/D易位D、G/G易位E、嵌合体

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男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

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21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。（　）

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女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

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女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠

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单选题先天愚型染色体核型绝大部分为（）A嵌合型21-三体BG／D易位型21-三体CG／G易位型21-三体D标准型21-三体E12-三体

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单选题5岁女孩，门诊诊断为21-三体综合症，其核型分析为46，XX，t（14q21q），那么最可能属于下列（）染色体畸变所致。A染色体重叠B染色体缺失C染色体倒位D染色体重复E染色体易位

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单选题5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A染色体易位B染色体缺失C染色体倒位D染色体重复E染色体重叠

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单选题21-三体综合征核型分析最常见的是：（）A标准型BD/D易位型C嵌合型DG/G易位型ED/G易位型

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单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG／G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体

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