西酞普兰的作用机制是（ ）A：选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B：抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C：抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D：抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E：阻断5-HT受体

西酞普兰的作用机制是（ ）

A：选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
B：抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C：抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
D：抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E：阻断5-HT受体

参考解析

解析：西酞普兰是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。本类药物主要通过选择性抑制5-HT了的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。

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具有5-HT重摄取抑制作用的抗抑郁药有（ ）。A：西酞普兰B：文拉法辛C：氟西汀D：舍曲林E：氯伏沙明
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SSRIs中药物相互作用最小的是（）A、帕罗西汀B、舍曲林C、西酞普兰D、氟西汀E、氟伏沙明
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