西酞普兰的作用机制是A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度

西酞普兰的作用机制是

A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体
B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度

参考解析

解析：西酞普兰主要通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。故答案选E。

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下列哪个药物没有抗抑郁作用( )A.马普瑞林B.西酞普兰C.多奈哌齐D.文拉法辛E.度洛西汀
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哪些不是治疗抑郁障碍A级推荐的SSRIs类药物?() A.氟西汀、帕罗西汀B.氟伏沙明、舍曲林C.曲唑酮、米安色林D.西酞普兰、艾司西酞普兰
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具有5-HT重摄取抑制作用的抗抑郁药有A、西酞普兰B、文拉法辛C、氟西汀D、多塞平E、帕罗西汀
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[21服吸收较慢的选择性5一羟色胺再摄取抑制剂是A.西酞普兰B.艾司西酞普兰C.舍曲林D.帕罗西汀E.氟西汀
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因华法林抗凝血作用起效滞后，需同步联合应用的药品是A．西酞普兰B．依诺肝素C．雷尼替丁D．阿司匹林E．维生素K
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SSRI类药物撤药反应程度比较正确的是( ) A.氟伏沙明>帕罗西汀>舍曲林>西酞普兰>氟西汀B.帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>西酞普兰>氟西汀C.舍曲林>氟伏沙明>帕罗西汀>西酞普兰>氟西汀D.西酞普兰>帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>氟西汀
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有抗焦虑作用的药物有()。 A.艾司西酞普兰B.舍曲林C.文拉法辛D.氯丙嗪
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因华法林抗凝血作用起效滞后需联合应用:A.西酞普兰B.依诺肝素C.雷尼替丁SX 因华法林抗凝血作用起效滞后需联合应用：A.西酞普兰B.依诺肝素C.雷尼替丁D.阿司匹林E.维生素K
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SSRIs药物抗胆碱能不良反应最多的是A、氟西汀B、帕罗西汀C、西酞普兰D、舍曲林E、氟伏沙明
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具有5一HT重摄取抑制作用的抗抑郁药有A.西酞普兰B.文拉法辛C.氟西汀D.多塞平E.帕罗西汀
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本例最有价值的定位诊断技术是A.碳酸锂B.西酞普兰C.丙戊酸钠 ┠^o^^*^┨SXB 本例最有价值的定位诊断技术是A.碳酸锂B.西酞普兰C.丙戊酸钠 ┠^o^^*^┨D.阿普唑仑E.阿米替林
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口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是（ ）A：西酞普兰B：艾司西酞昔兰C：舍曲林D：帕罗西汀E：氟西汀
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具有5-HT重摄取抑制作用的抗抑郁药有（ ）。A：西酞普兰B：文拉法辛C：氟西汀D：舍曲林E：氯伏沙明
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口服吸收慢的选择性5-HT再摄取抑制剂是（）A、西酞普兰B、舍曲林C、帕罗西汀D、氢西汀E、艾司西酞普兰
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属于SSRIs的药物有（）A、氟西汀B、帕罗西汀C、米氮平D、西酞普兰E、氟伏沙明
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SSRIs药物不包括（）A、帕罗西汀B、舍曲林C、西酞普兰D、氟西汀E、马普替林
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下例药物属于SNRIs的是（）A、帕罗西汀B、舍曲林C、度咯西汀D、西酞普兰E、米氮平
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SSRIs中药物相互作用最小的是（）A、帕罗西汀B、舍曲林C、西酞普兰D、氟西汀E、氟伏沙明
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治疗躁狂的首选药物是（）A、西酞普兰B、帕罗西汀C、氯丙咪嗪D、碳酸锂
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单选题SSRIs中药物相互作用最小的是（）A帕罗西汀B舍曲林C西酞普兰D氟西汀E氟伏沙明
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单选题下例药物属于SNRIs的是（）A帕罗西汀B舍曲林C度咯西汀D西酞普兰E米氮平
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多选题以下药物具有抗抑郁作用的是（　　）。A文拉法辛B丙米嗪C去甲氟西汀D西酞普兰E舍曲林
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多选题具有5-HT重摄取抑制作用的抗抑郁药有（）A西酞普兰B文拉法辛C氟西汀D多塞平E帕罗西汀
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单选题治疗躁狂的首选药物是（）A西酞普兰B帕罗西汀C氯丙咪嗪D碳酸锂
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单选题口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是（）A西酞普兰B艾司西酞普兰C舍曲林D帕罗西汀E氟西汀
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多选题下列不存在首关效应的药物是（　　）。A舍曲林B西酞普兰C艾司西酞普兰D帕罗西汀E文法拉辛
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单选题SSRIs药物不包括（）A帕罗西汀B舍曲林C西酞普兰D氟西汀E马普替林
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多选题属于SSRIs的药物有（）A氟西汀B帕罗西汀C米氮平D西酞普兰E氟伏沙明
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