舒巴坦通常与氨苄西林以1:2的形式混合,形成粉末供注射是因为A.本品口服吸收很少B.易溶于水C.本品易与铜盐作用D.本品水溶液放置易水解E.本品水溶液吸收空气中C02,易析出沉淀

舒巴坦通常与氨苄西林以1:2的形式混合,形成粉末供注射是因为

A.本品口服吸收很少

B.易溶于水

C.本品易与铜盐作用

D.本品水溶液放置易水解

E.本品水溶液吸收空气中C02,易析出沉淀


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因口服吸收差,可与氨苄西林以1:1的形式以次甲基相连,得到舒他西林的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.舒巴坦钠D.他唑巴坦E.甲氧苄啶

苯巴比妥钠注射液必须制成粉针,临用时溶解的原因是A.本品口服吸收很少B.易溶于水C.本品易与铜盐作用D.本品水溶液放置易水解E.本品水溶液吸收空气中C02,易析出沉淀

根据下面选项,回答题:A.本品口服吸收很少B.易溶于水C.本品易与铜盐作用D.本品水溶液放置易水解E.本品水溶液吸收空气中CO2,易析出沉淀苯巴比妥钠注射液必须制成粉针,临用时溶解的原因是 查看材料

下列哪项表述与盐酸小檗碱的性质不符( )。A.本品易溶于水B.可被高锰酸钾氧化C.存在三种形式D.以季铵式为主要的存在形式E.为黄色结晶性粉末

舒巴坦通常与氨苄西林以l︰2的形式混合,制成粉末供注射用是因为( )。

抗菌药物连续反复使用,病原微生物对其敏感性会减弱,产生抗药性。抗菌药物的合理应用已成为全世界的共识。为此,药物学家在不断开发研究,以消除或延缓抗菌药物耐药性的发生。舒巴坦与氨苄西林按1:1形式,以次甲基相连形成双酯结构的前药,在体内非特定酶的作用下使其水解,释放出较高血清浓度的氨苄西林和舒巴坦发挥作用。下列说法正确的是A.舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性B.舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性C.舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性D.舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性E.舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性

舒巴坦通常与氧苄西林以1:2的形式混合,形成粉末供注射是因为A.本品口服吸收很少B.易溶于水C.本品易与铜盐作用D.本品水溶液放置易水解E.本品水溶液吸收空气中CO2,易析出沉淀

苯巴比妥钠注射液必须制成粉针,临用时溶解的原因是A.本品口服吸收很少B.易溶于水C.本品易与铜盐作用D.本品水溶液放置易水解E.本品水溶液吸收空气中CO2,易析出沉淀

因口服吸收差,可与氨苄西林以1:1的形式以次甲基相连,得到舒他西林的药物是A、丙磺舒B、克拉维酸C、舒巴坦钠D、他唑巴坦E、甲氧苄啶