PRP应检测MIC的药物是A、氨苄西林B、氨苄西林／舒巴坦C、头孢唑肟D、头孢噻肟E、头孢克肟
舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是()。A、1:1B、2:1C、1:2D、3:1E、1:3
因口服吸收差，可与氨苄西林以1:1的形式以次甲基相连，得到舒他西林的药物是A．丙磺舒B．克拉维酸C．舒巴坦钠D．他唑巴坦E．甲氧苄啶
舒巴坦通常与氨苄西林以1：2的形式混合，形成粉末供注射是因为A．本品口服吸收很少B．易溶于水C．本品易与铜盐作用D．本品水溶液放置易水解E．本品水溶液吸收空气中C02，易析出沉淀
口服氨苄西林吸收率比成人高1倍，即新生儿期用药药动学特点A．药物吸收B．药物分布C．药物代谢D．药物中毒E．药物排泄
与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()A、氨苄西林B、舒他西林C、甲氧苄啶D、磺胺嘧綻E、氨曲南
口服不吸收，主要用于绿脓杆菌感染的药物为（ ）。A、阿莫西林B、苯唑西林C、替卡西林D、非奈西林E、氨苄西林
有关氨苄西林和阿莫西林比较的说法正确的是A、氨苄西林的抗菌谱较窄B、稳定性有明显差别C、阿莫西林抗酶作用较强D、口服吸收有差别E、氨苄西林的血浆半衰期明显延长
舒巴坦通常与氨苄西林以l︰2的形式混合，制成粉末供注射用是因为（ ）。
青霉烷砜结构，β-内酰胺酶不可逆抑制剂，与氨苄西林组成舒他西林的药物是A.克拉维酸B.舒巴坦C.亚胺培南D.氨曲南E.阿米卡星
抗菌药物连续反复使用，病原微生物对其敏感性会减弱，产生抗药性。抗菌药物的合理应用已成为全世界的共识。为此，药物学家在不断开发研究，以消除或延缓抗菌药物耐药性的发生。舒巴坦与氨苄西林按1：1形式，以次甲基相连形成双酯结构的前药，在体内非特定酶的作用下使其水解，释放出较高血清浓度的氨苄西林和舒巴坦发挥作用。下列说法正确的是A.舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性B.舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性C.舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性D.舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性E.舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性
A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄口服氨苄西林吸收率比成人高1倍，即
氨苄西林和阿莫西林的比较，哪项是正确的A:阿莫西林的抗菌谱较广B:氨苄西林在酸性环境中不稳定C:阿莫西林抗酶作用较强D:阿莫西林口服吸收更好E:氨苄西林半衰期明显缩短
氨苄西林和阿莫西林的比较，描述正确的是A:氨苄西林的抗菌谱较窄B:稳定性有明显差别C:阿莫西林抗酶作用较强D:口服吸收有差别E:氨苄西林的半衰期明显延长
舒巴坦通常与氧苄西林以1:2的形式混合，形成粉末供注射是因为A.本品口服吸收很少B.易溶于水C.本品易与铜盐作用D.本品水溶液放置易水解E.本品水溶液吸收空气中CO2，易析出沉淀
舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是（ ）A.1:1B.2:1C.1:2D.3:1E.1:3
下列哪种药物可以口服吸收（）A、氨苄西林B、头孢唑啉C、头孢氨苄D、阿莫西林E、头孢孟多
以下抗菌药物不属于加酶抑制剂的药物的是（）A、五水头孢唑林B、哌拉西林他唑巴坦C、阿莫西林克拉维酸钾D、氨苄西林舒巴坦
氨苄西林与何种药物组成的复方制剂为优立新（）A、舒巴坦B、他唑巴坦C、克拉维酸D、氨曲南E、西司他丁
舒他西林（）A、氨苄西林—舒巴坦B、胺氯西林C、阿莫西林—克拉维酸钾D、菌必治E、淋必治
单选题以下抗菌药物不属于加酶抑制剂的药物的是（）A五水头孢唑林B哌拉西林他唑巴坦C阿莫西林克拉维酸钾D氨苄西林舒巴坦
单选题舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是A1:1B2:1C1:2D3:1E1:3
单选题舒他西林的组成是（ ）。A舒巴坦：哌拉西林＝1:1B舒巴坦：哌拉西林＝1:2C舒巴坦：氨苄西林＝1:1D舒巴坦：氨苄西林＝1:2E舒巴坦：氨苄西林＝2:1
单选题口服氨苄西林吸收率比成人高1倍，即（ ）A药物吸收B药物分布C药物代谢D药物中毒E药物排泄
单选题氨苄西林与何种药物组成的复方制剂为优立新（）A舒巴坦B他唑巴坦C克拉维酸D氨曲南E西司他丁
单选题舒他西林（）A氨苄西林—舒巴坦B胺氯西林C阿莫西林—克拉维酸钾D菌必治E淋必治