舒巴坦通常与氧苄西林以1:2的形式混合，形成粉末供注射是因为A.本品口服吸收很少B.易溶于水C.本品易与铜盐作用D.本品水溶液放置易水解E.本品水溶液吸收空气中CO2，易析出沉淀

舒巴坦通常与氧苄西林以1:2的形式混合，形成粉末供注射是因为
A.本品口服吸收很少
B.易溶于水
C.本品易与铜盐作用
D.本品水溶液放置易水解
E.本品水溶液吸收空气中CO2，易析出沉淀

参考解析

解析：A
解答：因为苯巴比妥难溶于水，且本品水溶液放置易水解。因为舒巴坦口服吸收很少，所以通常与氨苄西林以1:2的形式混合，形成粉末供注射用。

相关考题：

舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是()。A、1:1B、2:1C、1:2D、3:1E、1:3
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关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是 查看材料A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
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天然来源的-内酰胺酶抑制剂，临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是A．丙磺舒B．克拉维酸C．舒巴坦钠D．他唑巴坦E．甲氧苄啶
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因口服吸收差，可与氨苄西林以1:1的形式以次甲基相连，得到舒他西林的药物是A．丙磺舒B．克拉维酸C．舒巴坦钠D．他唑巴坦E．甲氧苄啶
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舒巴坦通常与氨苄西林以1：2的形式混合，形成粉末供注射是因为A．本品口服吸收很少B．易溶于水C．本品易与铜盐作用D．本品水溶液放置易水解E．本品水溶液吸收空气中C02，易析出沉淀
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根据下面选项，回答题：A．丙磺舒B．克拉维酸C．舒巴坦钠D．他唑巴坦E．甲氧苄啶天然来源的β-内酰胺酶抑制剂，临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是查看材料
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可参与抗结核治疗联合用药的是A、舒他西林B、舒巴坦C、克拉维酸D、甲氧苄啶E、氧氟沙星
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属于单酰胺菌素β－内酰胺类的药物是() A、舒巴坦(青霉烷砜)B、甲氧苄啶C、头孢曲松D、哌拉西林E、氨曲南
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舒巴坦通常与氨苄西林以l︰2的形式混合，制成粉末供注射用是因为（ ）。
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下列与β-内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂，错误的是：( )A.氨苄西林+舒巴坦B.阿莫西林+克拉维酸C.羧苄西林+克拉维酸D.哌拉西林+三唑巴坦
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抗菌药物连续反复使用，病原微生物对其敏感性会减弱，产生抗药性。抗菌药物的合理应用已成为全世界的共识。为此，药物学家在不断开发研究，以消除或延缓抗菌药物耐药性的发生。舒巴坦与氨苄西林按1：1形式，以次甲基相连形成双酯结构的前药，在体内非特定酶的作用下使其水解，释放出较高血清浓度的氨苄西林和舒巴坦发挥作用。下列说法正确的是A.舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性B.舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性C.舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性D.舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性E.舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性
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阅读材料，回答题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是A．美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B．舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C．舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D．美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用E．舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
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舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是（ ）A.1:1B.2:1C.1:2D.3:1E.1:3
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阅读材料，回答题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括A．无异物B．无菌C．无热原.细菌内毒素D．粉末细度与结晶度适宜E．等渗或略偏高渗
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因口服吸收差，可与氨苄西林以1:1的形式以次甲基相连，得到舒他西林的药物是A、丙磺舒B、克拉维酸C、舒巴坦钠D、他唑巴坦E、甲氧苄啶
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天然来源的β-内酰胺酶抑制剂，临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是A、丙磺舒B、克拉维酸C、舒巴坦钠D、他唑巴坦E、甲氧苄啶
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注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（ ）。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)
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注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g），成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V＝0.5L/kg。注射用美洛西林/舒巴坦的治疗要求不包括（）A无异物B无菌C无热源、细菌内毒素D粉末细度与结晶度适宜E等渗或略偏高渗
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具有增效作用的药物有（）A、甲氧苄啶B、磺胺嘧啶C、克拉维酸D、阿莫西林E、舒巴坦
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注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g），成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V＝0.5L/kg。关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法，正确的是（）A、美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B、舒巴坦为氨苄西林经改造而来的，抗菌作用强C、舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D、美洛西林具有甲氧肟基对β-内酰胺酶具高稳定作用E、舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
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β-内酰胺酶抑制剂是（）A、阿莫西林B、头孢他啶C、苯唑西林D、舒巴坦E、羧苄西林
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舒他西林是（）与舒巴坦形成的酯，其为一前药，具有抗菌和抑制β-内酰胺酶双重作用。A、青霉素B、氨苄青霉素C、头孢氨苄D、阿莫西林
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单选题舒他西林的组成是（　　）。A舒巴坦：哌拉西林＝1:1B舒巴坦：哌拉西林＝1:2C舒巴坦：氨苄西林＝1:1D舒巴坦：氨苄西林＝1:2E舒巴坦：氨苄西林＝2:1
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多选题具有增效作用的药物有（）A甲氧苄啶B磺胺嘧啶C克拉维酸D阿莫西林E舒巴坦
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单选题注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.05L/Kg。注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括（ ）A无异物B无菌C无热原.细菌内毒素D粉末细度与结晶度适宜E等渗或略偏高渗
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单选题舒他西林是（）与舒巴坦形成的酯，其为一前药，具有抗菌和抑制β-内酰胺酶双重作用。A青霉素B氨苄青霉素C头孢氨苄D阿莫西林
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单选题注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.05L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）A美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用E舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
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