关于糖皮质激素类药物的构效关系说法错误的是A.C-21位羟基酯化,可改善生物利用度B.C-1位引入双键使抗炎活性增大C.引入6α-氟和9α-氟使抗炎活性增加D.16α-羟基与17α-羟基可成缩丙酮,如醋酸地塞米松
关于糖皮质激素类药物的构效关系说法错误的是
A.C-21位羟基酯化,可改善生物利用度
B.C-1位引入双键使抗炎活性增大
C.引入6α-氟和9α-氟使抗炎活性增加
D.16α-羟基与17α-羟基可成缩丙酮,如醋酸地塞米松
参考答案和解析
C
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关于糖皮质激素的构效关系的说法,下列错误的是() A.CC2位导入双键可选择性增强糖代谢和抗炎作用B.C9位卤素取代可增强激素所有活性C.C11位羟基为糖代谢所必需的D.C20位引入甲基,增强抗炎作用
根据构效关系判断,下列药物中糖皮质激素活性最强的药物是A.氢化可的松B.氟轻松 根据构效关系判断,下列药物中糖皮质激素活性最强的药物是A.氢化可的松B.氟轻松C.地塞米松D.倍他米松E.曲安西龙
关于糖皮质激素的构效关系的说法,错误的是()A、C1上引入双键,抗炎活性高于母核B、9α、6α引入F原子,使糖皮质激素活性增加C、16α、16β甲基的引入,减少了17β侧链的降解,增加稳定性D、C21-OH酯化可增强稳定性E、9α、7α引入Cl均可使糖皮质激素和抗炎活性增加,而21位引入Cl则使活性下降
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