通过Ⅰ相代谢可使药物分子引入或暴露出A.氨基、羧基、烃基、羟基B.羟基、羧基、巯基、硝基C.羟基、卤素、巯基、氨基D.巯基、氨基、氰基、羧基E.巯基、羟基、氨基、羧基

通过Ⅰ相代谢可使药物分子引入或暴露出

A.氨基、羧基、烃基、羟基
B.羟基、羧基、巯基、硝基
C.羟基、卤素、巯基、氨基
D.巯基、氨基、氰基、羧基
E.巯基、羟基、氨基、羧基

参考解析

解析:

相关考题:

在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加()。A、羟基B、卤素C、氨基D、羧基E、磺酸基

在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加()。A、苯基B、卤素C、烃基D、羟基E、酯基

在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A、苯基B、卤素C、烃基D、羟基E、酯基

在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基

药物代谢需将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外,下列哪个基团不能结合( )。A.羧基B.含氮杂环C.烷烃或芳烃D.氨基E.羟基

药物分子中引入卤素、烃基或硫原子( )。

药物分子中引入羟基或羧基( )。

Ⅰ相代谢主要是通过酶的催化作用,在药物分子中引入或暴露出极性基团,可以生成如下极性基团。() A、羟基B、羧基C、氨基D、巯基

药物分子中引入烃基、卤素原子、硫醚键等,可使药物的A.脂溶性降低B.脂溶性增高C.脂溶性不变D.水溶性增高E.水溶性不变

以下对药物的电子云密度分布和药效关系的描述正确的是A.受体和酶都是蛋白质,不带电荷B.药物分子中电子云密度分布正好和受体或酶的特定电子云相适应时,由于电荷产生的静电引力,有利于药物分子与受体或酶结合,形成比较稳定的药物—受体或药物—酶的复合物C.在苯甲酸乙酯的5位上引入氨基,可使药物与受体结合得更牢固,作用时间延长D.在苯甲酸乙酯的4位上引入硝基,可使麻醉作用增强E.以上说法都正确

通过I相代谢可使药物分子引入或暴露出() A.羟基、卤素、巯基B.巯基、羟基、羧基C.羟基、硝基、氰基D.烃基、氨基、巯基

药物通过肝脏代谢后不会A、毒性降低或消失B、作用降低或消失C、分子量减小D、极性增高E、脂溶性加大

通过Ⅰ相代谢可使药物 A、脂溶性增大B、暴露出非极性基团C、稳定性增强D、活性提高E、引入或暴露出极性基团

引入以下哪些基团可使药物分子的脂溶性增大A.脂烃基B.羟基C.氯或溴原子D.羧基E.芳烃基

通过Ⅰ相代谢可使药物A.暴露出非极性基团B.脂溶性增大C.活性提高D.稳定性增强E.引入或暴露出极性基团

在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A.苯基B.羟基C.酯基D.卤素E.烃基

药物通过肝脏代谢后不会A.毒性降低或消失B.作用降低或消失C.分子量减小D.极性增高E.脂溶性加大

药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅰ相生物转化引入的官能团不包括A.羟基B.烃基C.羧基D.巯基E.氨基

蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运,可使药物不通过肝从而避免首过作用。

对药物的电子云密度分布和药效的关系错误的说法是()A、受体和酶都是蛋白质,其电子云密度分布不均匀,可带有正负两种电荷B、药物分子中电子云密度分布正好和受体或酶的特定受体相适应时,由于电荷产生的静电引力,有利于药物分子与受体或酶结合,形成比较稳定的药物-受体或药物-酶的复合物C、在苯甲酸乙酯的4位上引入氨基,可使药物与受体结合的更牢固,作用时间延长D、在苯甲酸乙酯的4位上引入硝基,可使麻醉作用增强E、以上说法都不对

药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等,可使药物的()。A、水溶性降低B、脂溶性增高C、脂溶性不变D、水溶性增高E、水溶性不变

单选题药物分子中引入烃基、卤素原子、硫醚键等,可使药物的()。A脂溶性降低B脂溶性增高C脂溶性不变D水溶性增高E水溶性不变

单选题药物通过肝脏代谢后不会(  )。A毒性降低或消失B作用降低或消失C分子量减小D极性增高E脂溶性加大

单选题在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A苯基B卤素C烃基D羟基E酯基

单选题在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加( )。A羟基B烃基C氨基D羧基E磺酸基

单选题药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等,可使药物的()。A水溶性降低B脂溶性增高C脂溶性不变D水溶性增高E水溶性不变

单选题在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加()A羟基B卤素C氨基D羧基E磺酸基