以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是()A引入羟基水溶性增加B羟基取代在脂肪链活性下降C羟基取代在芳环上活性下降D羟基酰化成酯活性多降低E引入巯基后可作为解毒药

以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是()

A引入羟基水溶性增加

B羟基取代在脂肪链活性下降

C羟基取代在芳环上活性下降

D羟基酰化成酯活性多降低

E引入巯基后可作为解毒药


参考解析

引入羟基可增强与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性。羟基取代在脂肪链上,常使活性和毒性下降;羟基取代在芳环上时,有利于和受体的碱性基团结合,使活性或毒性增强;当羟基酰化成酯或烃化成醚,其活性多降低。巯基形成氢键的能力比羟基低,引入巯基时,脂溶性比相应的醇高,更易于吸收。巯基有较强的亲核性,可与α、β-不饱和羰基化合物发生加成反应,还可与重金属作用生成不溶性的硫醇盐,故可作为解毒药,如二巯丙醇。巯基还可与一些酶的吡啶环生成复合物,可显著影响代谢。

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在药物的结构骨架上引入官能团,会对药物性质或生物活性产生影响。 可氧化成亚砜或砜,使极性增强的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺类E.烃基

以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是()。A、引入羟基水溶性增加B、羟基取代在脂肪链上活性下降C、羟基取代在芳环上活性下降D、羟基酰化成酯活性多降低E、引入巯基后可作为解毒药

合法的电子邮件地址是( )。A.Wang.em.hxing.com.cnB.em.hxing.com.cn.wangC.em.hxing.com.on@wangD.wang@em.hxig.com.cn

eM>0的商品为正常品;eM 此题为判断题(对,错)。

以下对糖皮质激素的结构修饰和构效关系的描述不正确的为A.C-21位的羟基经酯化可改变其生物活性,但不改善其生物利用度B.氢化可的松C-1、2位脱氢,可使药物与受体亲和力增加C.9α位引入氟原子,其抗炎作用明显增加D.C-6位引入氟原子可阻滞C-6氧化失活E.C-9引入氟的同时,再在C-16上引入羟基或甲基,可消除引入氟的钠潴留作用

《生物学文摘》的英文缩写是关于常用国内外文献的英文缩写A、CPAB、CAC、BAD、IPAE、EM

通过I相代谢可使药物分子引入或暴露出() A.羟基、卤素、巯基B.巯基、羟基、羧基C.羟基、硝基、氰基D.烃基、氨基、巯基

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通过Ⅰ相代谢可使药物分子引入或暴露出A.氨基、羧基、烃基、羟基B.羟基、羧基、巯基、硝基C.羟基、卤素、巯基、氨基D.巯基、氨基、氰基、羧基E.巯基、羟基、氨基、羧基

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什么是EM有效微生物?

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影响核酸生物合成的抗肿瘤药物是()A、羟基脲B、马利兰C、环磷酰胺D、6-巯基嘌呤E、阿糖胞苷

某DBA因为安全考虑,修改了Oracle10G数据库的SYSMAN用户的口令,该数据库配置了EM,该操作会导致以下()情况。A、无任何影响B、数据库将无法启动C、EM无法启动D、EM启动报错

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单选题在匹配的em元素中筛选出第二个em?()A$(em).eq(-2)B$(em).eq(2)C$(em).eq(0)D$(em).eq(1)

单选题在药物的基本结构中引入羟基对药物的性质影响叙述错误的是()。A可以增加药物的水溶性B可以增强药物与受体的结合力C取代在脂肪链上,使药物的活性和毒性均下降D取代在芳环上,使药物的活性和毒性均下降E可以改变药物生物活性