简述GMP/GLP/GCP的中英文全称及含义。

简述GMP/GLP/GCP的中英文全称及含义。

相关考题：

按照《药品管理法》的规定,挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为() A.GMP,GSPB.GMP,GLPC.GAP,GCPD.GLP,GCP
查看答案
临床研究用药物,应当( ) A.在符合GPP条件的制剂室制备B.在符合GMP条件的车间制备C.在符合GLP要求的实验室制备D.在符合GCP规定的实验室制备E.在符合GCP条件的车间制备
查看答案
参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是A．中国食品药品检定研究院B．CFDA食品药品审核查验中心C．CFDA药品审评中心D．CFDA药品评价中心
查看答案
《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证
查看答案
我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有A．GCP、GLP、GMP、GTPB．GBP、GLP、GMP、GSPC．GAP、GCP、GLP、GSPD．GLP、GMP、GSP、GCPE．GMP、GTP、GBP、GLP
查看答案
从事药品研制活动,应当遵守(),保证药品研制全过程持续符合法定要求。 A、GLP、GCPB、GLP、GMPC、GCP、GSPD、GMP、GSP
查看答案
我国规定，药品生产企业必须通过A、GCP认证B、GLP认证C、GMP认证D、GSP认证E、GPP认证
查看答案
关于中药材规范化种植的国家认证是A．GMP认证B．GAP认证C．GCP认证D．GLP认证E．GSP认证
查看答案
根据下面内容，回答下列各题： A．GMP B．GLP C．GCP D．GSP E．GAP 药物非临床研究质量管理规范
查看答案
开展新药临床研究应A．以GLP为指导B．以GMP为指导C．以GCP为指导D．以GAP为指导E．以GSP为指导
查看答案
《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证SXB 《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证
查看答案
药品监督管理部门对已认证的药品生产(经营)企业的跟踪检查的依据是A．GAP(GUP)B．GCP(GLP)C．GAP(GLP)D．GMP(GSP)E．GMP(GUP)
查看答案
《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过A:GLP认证B:GMP认证C:GSP认证D:GPP认证E:GCP认证
查看答案
开展新药临床研究应A:以GLP为指导B:以GMP为指导C:以GCP为指导D:以GAP为指导E:以GSP为指导
查看答案
参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）A中国食品药品检定研究院BCFDA食品药品审核查验中心CCFDA药品审评中心DCFDA药品评价中心
查看答案
中药材种植单位必须执行（）A、GAP中药材生产质量管理规范B、GLP药物非临床研究质量管理规范C、GCP药品临床试验管理规范（Good Clinical Practice,GCP）D、GMP药品生产质量管理规范药品经营质量管理规范
查看答案
写出下列五个英文缩写的中文：GMP，GSP，GCP，GLP，GAP。
查看答案
简述GCP的中英文含义、主要内容、实施目的、起草依据、颁布、施行时间？
查看答案
解释GLP、GMP、 GSP、 GCP、 GAP所代表内容？
查看答案
什么叫GSP、GLP、GCP、GAP？
查看答案
良好药品生产规范可用（）A、USP表示B、GLP表示C、BP表示D、GMP表示E、GCP表示
查看答案
简述GMP/GLP/GCP的中英文全称及含义。
查看答案
单选题我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件包括（　　）。AGLP、GMP、GSP、GCPBGCP、GLP、GMP、GTPCGAP、GCP、GLP、GSPDGBP、GLP、GMP、GSPEGMP、GTP、GBP、GLP
查看答案
问答题解释GLP、GMP、 GSP、 GCP、 GAP所代表内容？
查看答案
问答题简述GMP/GLP/GCP的中英文全称及含义。
查看答案
单选题药物临床研究必须执行（　　）A《GAP》B《GLP》C《GMP》D《GCP》E《GDP》
查看答案
单选题参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）A中国食品药品检定研究院BCFDA食品药品审核查验中心CCFDA药品审评中心DCFDA药品评价中心
查看答案
问答题简述GCP的中英文含义、主要内容、实施目的、起草依据、颁布、施行时间？
查看答案
热门标签