按照《药品管理法》的规定,挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为() A.GMP,GSPB.GMP,GLPC.GAP,GCPD.GLP,GCP
按照《药品管理法》的规定,挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为()
A.GMP,GSP
B.GMP,GLP
C.GAP,GCP
D.GLP,GCP
相关考题：
根据《药品管理法》的规定,中药饮片必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照()。 A.《中国药典》的规定炮制B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C.各市级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D.各省医药行业协会制定的炮制规范进行炮制
《药品管理法》规定：中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的必须按照( )制定的炮制规范炮制。A、市级药品监督管理部门B、省级卫生主管部门C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E.国务院卫生行政部门负责制定和修订
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A．国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订C．国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E．国务院卫生行政部门负责制定和修订
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B、国家药品监督管理部门，国家卫生行政部门共同制定和修订C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E、国家卫生行政部门负责制定和修订
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E.国务院卫生行政部门负责制定和修订
《药品管理法》规定：中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的必须按照（）制定的炮制规范炮制。A市级药品监督管理部门B省级卫生主管部门C省、自治区、直辖市药品监督管理部门D县级药品监督管理部门
依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（）。A县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制B地方药品标准规定炮制C省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D行业药品标准规范炮制
按照《药品管理法》的规定，国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为A．GMP，GSPB．GMP，GLPC．GAP，GCPD．GLP，GCP