我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有A．GCP、GLP、GMP、GTPB．GBP、GLP、GMP、GSPC．GAP、GCP、GLP、GSPD．GLP、GMP、GSP、GCPE．GMP、GTP、GBP、GLP

我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有

A．GCP、GLP、GMP、GTP

B．GBP、GLP、GMP、GSP

C．GAP、GCP、GLP、GSP

D．GLP、GMP、GSP、GCP

E．GMP、GTP、GBP、GLP

相关考题：

按照《药品管理法》的规定,挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为() A.GMP,GSPB.GMP,GLPC.GAP,GCPD.GLP,GCP
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从事药品研制活动,应当遵守(),保证药品研制全过程持续符合法定要求。 A、GLP、GCPB、GLP、GMPC、GCP、GSPD、GMP、GSP
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我国规定，药品生产企业必须通过A、GCP认证B、GLP认证C、GMP认证D、GSP认证E、GPP认证
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《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证SXB 《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证
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药品监督管理部门对已认证的药品生产(经营)企业的跟踪检查的依据是A．GAP(GUP)B．GCP(GLP)C．GAP(GLP)D．GMP(GSP)E．GMP(GUP)
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什么是GMP、GLP、GCP？
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药物的临床前研究必须遵循的法规是（）A．GCP法规B．GLP法规C．GMP法规D．GSP法规
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3、目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。
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按照《药品管理法》的规定，国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为A．GMP，GSPB．GMP，GLPC．GAP，GCPD．GLP，GCP
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