单选题参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()A中国食品药品检定研究院BCFDA食品药品审核查验中心CCFDA药品审评中心DCFDA药品评价中心

单选题
参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()
A

中国食品药品检定研究院

B

CFDA食品药品审核查验中心

C

CFDA药品审评中心

D

CFDA药品评价中心


参考解析

解析: 暂无解析

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承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验的机构是A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食品药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.国家中药品种保护审评委员会

负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食品药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.国家中药品种保护审评委员会

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食品药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.国家中药品种保护审评委员会

负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是A.中国食品药品检定研究院B.CFDA药品审评中心C.CFDA药品评价中心D.CFDA食品药品审核查验中心E.CFDA执业药师资格认证中心

加挂国家药品不良反应监测中心牌子的机构是A.中国食品药品检定研究院B.CFDA药品审评中心C.CFDA药品评价中心D.CFDA食品药品审核查验中心E.CFDA执业药师资格认证中心

参与制定、修订GLP、GCP、CMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是A.中国食品药品检定研究院B.CFDA药品审评中心C.CFDA药品评价中心D.CFDA食品药品审核查验中心E.CFDA执业药师资格认证中心

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是A.中国食品药品检定研究院B.CFDA药品审评中心C.CFDA药品评价中心D.CFDA食品药品审核查验中心E.CFDA执业药师资格认证中心

根据下面选项,回答题:A.中国食品药品检定研究院B.CFDA药品审评中心C.CFDA药品评价中心D.CFDA食品药品审核查验中心E.CFDA执业药师资格认证中心负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是查看材料

()承担药品、生物制品、医疗器械注册检验。A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心

A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食品药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是

A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食品药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是

参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食品药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心

负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食品药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心

承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食品药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心

A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食品药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心开展药品审评相关的理论、技术研究的机构是

A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食品药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是

A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食品药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心参与拟订、调整国家基本药物目录的机构是

A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食品药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心医疗器械不良事件监测与评价的机构是

参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()A中国食品药品检定研究院BCFDA食品药品审核查验中心CCFDA药品审评中心DCFDA药品评价中心

负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是()A、中国食品药品检定研究院B、CFDA食品药品审核查验中心C、CFDA药品审评中心D、国家中药品种保护审评委员会

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()A、中国食品药品检定研究院B、CFDA药品审评中心C、CFDA药品评价中心D、CFDA食品药品审核查验中心

负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是()A、中国食品药品检定研究院B、CFDA药品审评中心C、CFDA药品评价中心D、CFDA食品药品审核查验中心

组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是()A、中国食品药品检定研究院B、CFDA药品审评中心C、CFDA药品评价中心D、CFDA食品药品审核查验中心

参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()A、中国食品药品检定研究院B、CFDA食品药品审核查验中心C、CFDA药品审评中心D、CFDA药品评价中心

加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()A、中国食品药品检定研究院B、CFDA药品审评中心C、CFDA药品评价中心D、CFDA食品药品审核查验中心

下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是()A、中国食品药品检定研究院B、CFDA食品药品审核查验中心C、CFDA药品审评中心D、CFDA药品评价中心

承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验的机构是()A、中国食品药品检定研究院B、CFDA食品药品审核查验中心C、CFDA药品审评中心D、国家中药品种保护审评委员会