苯丙酮尿症属于( )A.常染色体隐性遗传病B.性染色体显性遗传病C.常染色体显性遗传病D.性染色体隐性遗传病E.常染色体畸变疾病
苯丙酮尿症属于A．染色体病B．多基因遗传病C．x连锁隐性遗传病D．常染色体隐性遗传病E．常染色体显性遗传病
白化病是常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生子女患病风险A、1/2B、1/3C、2/3D、1/4E、3/4
白化病属于A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X连锁隐性遗传病D．多基因遗传病E．多基因病
遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传SXB 遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.染色体畸变遗传病
下列说法错误的是()A.血友病是属于X连锁隐性遗传病B.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病C.白化病是常染色体显性遗传病D.唐氏综合征是一种染色体疾病
下列哪种疾病属于常染色体隐性遗传病()A.马凡综合征B.白化病C.血友病D.红绿色盲
以下不属于常染色体隐性遗传病的是( )A. 白化病B. 遗传性肾炎c.苯丙酮尿症D. 先天性肌迟缓
白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。（）
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如下，显性基因为A，隐性基因为a，请回答下列问题。(1)图中1、2的基因型分别是__________和__________。(2)图中3、4的基因型分别是__________和__________。(3)如果这对夫妇再生一个孩子，这个孩子有白化病的几率是__________。
人类的白化病属于（）A、显性遗传病B、隐性遗传病C、染色体遗传病D、多基因遗传病
白化病是常染色体隐性遗传病，一对表现型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生子女患病风险为（）。A、1/2B、1/3C、1/4D、2/3
人的红绿色盲，由X连锁的隐性基因c造成的，而白化病是常染色体上一隐性基因a造成，现有一对纯合体夫妇，女子无色盲但有白化病，男子是色盲但不是白化病，则其后代的表型如何？
人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中，由染色体数目改变引起的是（）A、21三体综合症B、白化病C、猫叫综合症D、红绿色盲
人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。A、双亲都是白化症患者B、双亲之一是携携带者C、双亲都是纯合体D、双亲都是致病基因携带者
下列不属于隐性遗传病的是（）A、白化病B、心脏病C、色盲病D、苯丙酮尿症
色盲、血友病、白化病都是（）A、伴性遗传病B、由隐性基因控制的遗传病C、常染色体遗传病D、由显性基因控制的遗传病
白化病属于（）A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁隐性遗传病D、多基因遗传病E、多基因病
单选题常染色体隐性遗传病（）A马凡综合征B白化病C血友病D脑积水E13-三体综合征
单选题白化病是常染色体隐性遗传病，一对表现型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生子女患病风险为（）。A1/2B1/3C1/4D2/3
单选题人的白化症为常染色体隐性遗传病，这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为（）A两人都是白化；B致少一人为白化；C两人均为非白化；D以上情况都有可能。
单选题白化病属于（）A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX连锁隐性遗传病D多基因遗传病E多基因病
问答题白化病为常染色体上隐性基因纯合而致，在人群中白化症患者出现频率为二万分之一，已知S=0.1求该致病基因的突变率？
单选题白化病是常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生子女患病风险（）A1/2B1/3C2/3D1/4E3/4
多选题常见的常染色体隐性遗传病有（）A白化病B苯丙酮尿症C先天性全色盲D视网膜母细胞瘤E先天性聋哑
单选题以下哪个不是常染色体隐性遗传病（）A先天性聋哑B苯丙酮尿症C癫痫D白化病
问答题人的红绿色盲，由X连锁的隐性基因c造成的，而白化病是常染色体上一隐性基因a造成，现有一对纯合体夫妇，女子无色盲但有白化病，男子是色盲但不是白化病，则其后代的表型如何？