问答题白化病为常染色体上隐性基因纯合而致,在人群中白化症患者出现频率为二万分之一,已知S=0.1求该致病基因的突变率?

问答题
白化病为常染色体上隐性基因纯合而致,在人群中白化症患者出现频率为二万分之一,已知S=0.1求该致病基因的突变率?

参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

眼白化病的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.性连锁显性遗传D.性连锁隐性遗传E.多基因遗传

白化病属于A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X连锁隐性遗传病D.多基因遗传病E.多基因病

白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。()

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如下,显性基因为A,隐性基因为a,请回答下列问题。(1)图中1、2的基因型分别是__________和__________。(2)图中3、4的基因型分别是__________和__________。(3)如果这对夫妇再生一个孩子,这个孩子有白化病的几率是__________。

我国婚姻法规定禁止近亲结婚,在遗传理论上的依据是:近亲结婚的后代()A易患白化病B有害的显性致病基因纯合概率高C易患色盲D有害的隐性致病基因纯合概率高

已知白化病受一对基因aa控制,据调查人群中白化病患者的比例为万分之四。求表现型正常但携带白化基因者比例()。

已知白化病受一对基因aa控制。据调查人群中白化病的患者比例为百万分之四。求表型正常但携带白化病基因者比例()。(保留六位小数)

人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

已知某基因不在Y染色体上,为了确定基因位于常染色体上还是X染色体上,可用下列哪种杂交组合()A、隐性雌性个体和隐性雄性个体B、隐性雌性个体和显性雄性个体C、显性纯合雌性个体和显性雄性个体D、显性雌性个体和隐性雄性个体

已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查,该病的发病率大约为1/10000,请问在人群中该苯丙酮尿症隐性致病基因(a)基因的频率以及携带此隐性基因的携带者(Aa)基因型频率分别是()A、1%和0.99%B、1%和1.98%C、1%和3.96%D、1%和0.198%

调查发现人群中夫妇双方均为表现型正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是()A、致病基因是隐性基因B、如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是1∕4C、如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者D、白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1

白化病是常染色体上基因异常形成的显性疾病。

白化病为一种AR病,当父母亲全为隐性遗传的白化病患者时,其子女并不患白化病,其原因可能是()。A、遗传(基因)异质性B、外显不全C、完全显性遗传D、表现度不一致E、基因的多效性

一对夫妇表型正常,妻子的弟弟为白化病(AR)患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60,这对夫妇生育白化病患儿的概率为()。A、1/4B、1/360C、1/240D、1/120E、1/480

人的红绿色盲,由X连锁的隐性基因c造成的,而白化病是常染色体上一隐性基因a造成,现有一对纯合体夫妇,女子无色盲但有白化病,男子是色盲但不是白化病,则其后代的表型如何?

人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必须()。A、双亲都是白化症患者B、双亲之一是携携带者C、双亲都是纯合体D、双亲都是致病基因携带者

玉米单株人工自交产生的后代中常常出现一定比例的白化苗,这是由于()。A、隐性基因纯合所引起B、强迫自交能够使基因突变率上升C、染色体畸变所引起D、异花授粉改为自花授粉后所出现的生理反应

白化病属于()A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁隐性遗传病D、多基因遗传病E、多基因病

父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()A、X染色体上的显性基因B、常染色体上的隐性基因C、常染色体上的显性基因D、X染色体上的隐性基因

填空题已知白化病受一对基因aa控制,据调查人群中白化病患者的比例为万分之四。求表现型正常但携带白化基因者比例()。

单选题白化病为一种AR病,当父母亲全为隐性遗传的白化病患者时,其子女并不患白化病,其原因可能是()。A遗传(基因)异质性B外显不全C完全显性遗传D表现度不一致E基因的多效性

单选题一对夫妇表型正常,妻子的弟弟为白化病(AR)患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60,这对夫妇生育白化病患儿的概率为()。A1/4B1/360C1/240D1/120E1/480

填空题已知白化病受一对基因aa控制。据调查人群中白化病的患者比例为百万分之四。求表型正常但携带白化病基因者比例()。(保留六位小数)

单选题白化病属于()A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX连锁隐性遗传病D多基因遗传病E多基因病

单选题我国婚姻法规定禁止近亲结婚,在遗传理论上的依据是:近亲结婚的后代()A易患白化病B有害的显性致病基因纯合概率高C易患色盲D有害的隐性致病基因纯合概率高

问答题人的红绿色盲,由X连锁的隐性基因c造成的,而白化病是常染色体上一隐性基因a造成,现有一对纯合体夫妇,女子无色盲但有白化病,男子是色盲但不是白化病,则其后代的表型如何?

单选题调查发现人群中夫妇双方均为表现型正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是()A致病基因是隐性基因B如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是1∕4C如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者D白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1