先天性红绿色盲的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.性连锁显性遗传D.性连锁隐性遗传E.多基因遗传
眼白化病的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.性连锁显性遗传D.性连锁隐性遗传E.多基因遗传
红绿色盲属A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X-性连锁隐性遗传D.线粒体DNA遗传E.多基因遗传
Alport综合征主要的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体连锁显性遗传D、X染色体连锁隐性遗传E、多基因遗传
肝豆状核变性的遗传方式是A、X连锁冠性遗传B、常染色体显性遗传C、多基因遗传D、常染色体隐性遗传E、X连锁隐性遗传
白化病属于A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X连锁隐性遗传病D．多基因遗传病E．多基因病
肝豆状核变性的遗传方式是A、常染色体隐性遗传B、X连锁隐性遗传C、X连锁显性遗传D、常染色体显性遗传E、多基因遗传
红绿色盲（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X-性连锁隐性遗传D、线粒体DNA遗传E、多基因遗传
苯丙酮尿症的遗传形式是（）A、常染色体的显性遗传B、多基因隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体隐性遗传
一般来说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，是因为（）。A、X连锁隐性基因位于X染色体上，容易检测B、X连锁隐性基因纯合率较高C、X连锁隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来D、以上三种情况都正确
色素失禁症的遗传模式为（）A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、多基因遗传
苯丙酮尿症的遗传形式为（）A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、多基因隐性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传
白化病属于（）A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁隐性遗传病D、多基因遗传病E、多基因病
父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）A、X染色体上的显性基因B、常染色体上的隐性基因C、常染色体上的显性基因D、X染色体上的隐性基因
单选题白化病属于（）A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX连锁隐性遗传病D多基因遗传病E多基因病
单选题红绿色盲（）。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX-性连锁隐性遗传D线粒体DNA遗传E多基因遗传
问答题人的红绿色盲，由X连锁的隐性基因c造成的，而白化病是常染色体上一隐性基因a造成，现有一对纯合体夫妇，女子无色盲但有白化病，男子是色盲但不是白化病，则其后代的表型如何？