单选题人的白化症为常染色体隐性遗传病,这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为()A两人都是白化;B致少一人为白化;C两人均为非白化;D以上情况都有可能。
单选题
人的白化症为常染色体隐性遗传病,这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为()
A
两人都是白化;
B
致少一人为白化;
C
两人均为非白化;
D
以上情况都有可能。
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解析:
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遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传SXB 遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.染色体畸变遗传病
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如下,显性基因为A,隐性基因为a,请回答下列问题。(1)图中1、2的基因型分别是__________和__________。(2)图中3、4的基因型分别是__________和__________。(3)如果这对夫妇再生一个孩子,这个孩子有白化病的几率是__________。
问答题人的红绿色盲,由X连锁的隐性基因c造成的,而白化病是常染色体上一隐性基因a造成,现有一对纯合体夫妇,女子无色盲但有白化病,男子是色盲但不是白化病,则其后代的表型如何?