若该病例为典型患儿，其遗传方式是（ ）。A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X-连锁显性遗传D．X-连锁隐性遗传E．X-连锁不完全显性遗传
子女发病率为 1／4 的遗传病为 () A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传
存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为 () A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传
交叉遗传现象，即男性患者的女儿都是患者，儿子都正常的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病
从果蝇的棒眼遗传现象,发现了位置效应的是:()。 A.T.H.MorganB.C.B.BridgesC.A.H.SturtevantD.L.V.Morgan
以下具有交叉遗传现象，即父传女，母传子的遗传方式是( )。A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. X连锁隐性遗传
同源染色体上的遗传因子连在一起一同遗传的现象称为连锁。（ ）
发现连锁遗传现象的重要意义在于（）A、奠定和促进了分子遗传学的发展B、推翻了混合遗传的观念C、将遗传学研究与细胞学紧密结合了起来D、发展了微生物遗传学和生化遗传学
患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
举例说明伴性遗传现象和基因的连锁和交换现象，并用经典的遗传学作出解释。
在世代间连续传递且无性别分布差异的遗传病为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
从果蝇的棒眼遗传现象，发现了位置效应的是（）。A、A、H.SturtevantB、B、C.BridgesC、C、T.MorganD、D、V.Morgan
遗传图距的单位――厘摩（centi-Morgan）表示的意义是：（）A、相当于厘米B、两个基因间的核苷酸数目C、连锁基因间重组频率的度量单位D、相当于100个核苷酸E、以上都正确
哪两位科学家各自提出染色体遗传理论？（）A、Watson和CrickB、Bateson和MorganC、Mendel和MorganD、Sutton和BoveriE、Hershey和Chase
性状连锁遗传现象是Bateson和Punnett于1906在（）的杂交试验中首先发现的。
单选题子女发病率为1/4的遗传病为（）。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EY连锁遗传
单选题在世代间连续传递且无性别分布差异的遗传病为（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EY连锁遗传
单选题发现连锁遗传现象的重要意义在于（）A奠定和促进了分子遗传学的发展B推翻了混合遗传的观念C将遗传学研究与细胞学紧密结合了起来D发展了微生物遗传学和生化遗传学
问答题举例说明伴性遗传现象和基因的连锁和交换现象，并用经典的遗传学作出解释。
单选题存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为（）。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EY连锁遗传
单选题6个月婴儿，女，发现表情呆滞2个月，易激惹，时有痉挛发作，每日约2～3次。体检：反应差，精神呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，尿有霉臭味，脑电图示较多棘慢波。其遗传方式为（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EX连锁不完全显性遗传
单选题其遗传方式为（ ）。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EX连锁不完全显性遗传
问答题试说明研究基因的连锁遗传时，以玉米为材料有哪些优越性？
单选题苯丙酮尿症的遗传形式为（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EX连锁不完全显性遗传
单选题交叉遗传现象，即男性患者的女儿都是患者，儿子都正常的是（）A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX-连锁显性遗传病DX-连锁隐性遗传病EY-连锁遗传病
单选题下列关于性连锁遗传说法，错误的是：（）AX染色体的伴性隐性遗传有交叉遗传现象BX连锁的隐形遗传，男性患病的可能性远远大于女性C不存在X连锁显性遗传病DY连锁的性状都是显性的