子女发病率为 1／4 的遗传病为 () A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传
存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为 () A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传
交叉遗传现象，即男性患者的女儿都是患者，儿子都正常的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病
连锁遗传定律是孟德尔发现的。() 此题为判断题(对，错)。
以下具有交叉遗传现象，即父传女，母传子的遗传方式是( )。A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. X连锁隐性遗传
同源染色体上的遗传因子连在一起一同遗传的现象称为连锁。（ ）
发现连锁遗传现象的重要意义在于（）A、奠定和促进了分子遗传学的发展B、推翻了混合遗传的观念C、将遗传学研究与细胞学紧密结合了起来D、发展了微生物遗传学和生化遗传学
摩尔根在遗传学发展中的重要贡献在于（）A、分离定律的发现B、自由组合定律的发现C、第一次把一个特定基因与特定染色体上的特定位置联系起来D、基因连锁的发现
从性遗传是指（）。A、X连锁的显性遗传B、X连锁的隐性遗传C、Y连锁的显性遗传D、Y连锁的隐性遗传E、性别作为修饰因子的常染色体显性遗传
同源（同一条）染色体上的遗传因子连在一起一同遗传的现象称为连锁。（）
表现交叉遗传的遗传方式是（）。A、X连锁隐性遗传和Z连锁B、X连锁和Z连锁C、Z连锁和Y连锁D、X连锁、Z连锁和Y连锁
举例说明伴性遗传现象和基因的连锁和交换现象，并用经典的遗传学作出解释。
试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。
外耳道多毛症属于（）。A、Y连锁遗传B、X连锁隐性遗传C、X连锁显性遗传D、常染色体显性遗传
Bateson发现连锁遗传现象不久，Morgan用（）为材料，证明连锁的本质在于（）。
性状连锁遗传现象是Bateson和Punnett于1906在（）的杂交试验中首先发现的。
1953年Watson和Crick构建了DNA双螺旋结构模型，其重要意义在于（）①发现DNA如何存储遗传信息②确定DNA是主要的遗传物质③发现DNA分子中碱基含量的规律性④为DNA复制机构的阐明奠定基础A、①③B、②③C、①④D、③④
单选题多毛耳属于（）AY连锁隐性遗传病BX连锁隐性遗传病CY连锁显性遗传病DX连锁显性遗传病
问答题试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。
问答题举例说明伴性遗传现象和基因的连锁和交换现象，并用经典的遗传学作出解释。
单选题外耳道多毛症属于（）。AY连锁遗传BX连锁隐性遗传CX连锁显性遗传D常染色体显性遗传
单选题癌家族通常符合（）。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EY连锁遗传
单选题存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为（）。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EY连锁遗传
单选题色盲和血友病属于（）。AX连锁隐性遗传BX连锁显性遗传CY连锁隐性遗传DY连锁显性遗传
单选题交叉遗传现象，即男性患者的女儿都是患者，儿子都正常的是（）A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX-连锁显性遗传病DX-连锁隐性遗传病EY-连锁遗传病
单选题下列关于性连锁遗传说法，错误的是：（）AX染色体的伴性隐性遗传有交叉遗传现象BX连锁的隐形遗传，男性患病的可能性远远大于女性C不存在X连锁显性遗传病DY连锁的性状都是显性的